식스1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
SIX1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 식스1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SIX1 |
| 대체 이름 | SIX1; Homeobox protein SIX1; Sine oculis homeobox homolog 1 |
| Gene ID | 6495 |
| SwissProt ID | Q15475 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 SIX1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 111-160 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 분자량 | 33kDa |
연구 분야
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Proto-oncogenes; Domain Families; Developmental Families; Cell cycle; Cell Differentiation |
배경
| 이 유전자가 코딩하는 단백질은 초파리의 'sine oculis' 유전자 산물과 유사한 호메오박스 단백질입니다. 이 유전자는 14번 염색체의 관련 유전자 클러스터에 위치하며 사지 발달에 관여하는 것으로 생각됩니다. 이 유전자의 결함은 상염색체 우성 난청 23형(DFNA23)과 아가미증후군 3형(BOS3)의 원인입니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: SIX1 유전자 결함은 상염색체 우성 난청 23형(DFNA23)의 원인입니다 [MIM:605192]., 질병: SIX1 유전자 결함은 아가미증후군 3형(BOS3)의 원인입니다 [MIM:608389]. 요로 기형은 생후 첫 20년 동안 만성 신부전의 가장 흔한 원인입니다. 분지이신증후군(Branchio-oto-renal syndrome, BOR)은 신장 및 요로 기형과 청력 손실을 동반하는 상염색체 우성 유전 질환입니다. BOR의 주요 특징은 청력 손실(환자의 93%)이며, 전도성 난청, 감각신경성 난청 또는 두 가지 모두일 수 있고 발병 연령도 다양합니다. 기능: 사지 힘줄 및 인대 발달에 관여할 수 있습니다. 유사성: SIX/Sine oculis 호메오박스 계열에 속합니다. 유사성: 1개의 호메오박스 DNA 결합 도메인을 포함합니다. 조직 특이성: 골격근에서 특이적으로 발현됩니다. |
