Scn4b 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
SCN4B
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Scn4b 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SCN4B |
| 대체 이름 | SCN4B; Sodium channel subunit beta-4 |
| Gene ID | 6330 |
| SwissProt ID | Q8IWT1 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 SCN4B에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 61-110 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 27kDa |
연구 분야
| Neuroscience; Neurology process; Neural Signal Transduction |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 여러 나트륨 채널 베타 소단위 중 하나입니다. 이 소단위들은 전압 개폐형 알파 소단위와 상호작용하여 나트륨 채널의 동역학을 변화시킵니다. 코딩된 막횡단 단백질은 SCN2A와 사슬 간 이황화 결합을 형성합니다. 이 유전자의 결함은 10형 긴 QT 증후군(LQT10)의 원인입니다. 이 유전자에는 세 가지 단백질 코딩 변이와 한 가지 비코딩 변이가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2009년 3월], 질병: SCN4B의 결함은 10형 긴 QT 증후군(LQT10)의 원인입니다 [MIM:611819]. 긴 QT 증후군은 심전도에서 QT 간격이 연장되고 다양한 형태의 심실 부정맥이 나타나는 심장 질환입니다. 이 질환은 운동이나 정서적 스트레스에 반응하여 실신과 급사를 유발할 수 있습니다. 이들은 영아 돌연사라는 중대한 사건으로 나타날 수 있습니다. 기능: 채널 게이팅 역학을 조절합니다. 특정 알파 나트륨 채널의 활성화 전압 의존성을 음의 방향으로 이동시키지만, 불활성화 전압 의존성에는 영향을 미치지 않습니다. PTM: SCN2A와 다수의 사슬 간 이황화 결합을 포함합니다. 유사성: 1개의 Ig 유사 C2형(면역글로불린 유사) 도메인을 포함합니다. 소단위: 전압 감응성 나트륨 채널은 하나 이상의 베타-1, 베타-2, 베타-3 및/또는 베타-4 소단위에 의해 조절되는 이온 전도성 기공 형성 알파 소단위로 구성됩니다. 베타-1과 베타-3은 알파와 비공유 결합으로 연결되어 있으며, 베타-2와 베타-4는 이황화 결합으로 공유 결합되어 있습니다. SCN2A와 관련됨, 조직 특이성: 배측 신경절에서 높은 수준으로 발현되고, 뇌, 척수, 골격근 및 심장에서는 낮은 수준으로 발현됨. |
