SRY 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
SRY
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | SRY 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SRY |
| 대체 이름 | SRY; TDF; Sex-determining region Y protein; Testis-determining factor |
| Gene ID | 6736 |
| SwissProt ID | Q05066 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 SRY에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 51-100 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 37kDa |
연구 분야
| Histones; HMGs; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Domain Families; HMG Box; Sex determination; Developmental Biology; Reproduction; Placental development; Transcription Factors |
배경
| 이 인트론이 없는 유전자는 고이동성 그룹(HMG)-box 계열의 DNA 결합 단백질에 속하는 전사 인자를 암호화합니다. 이 단백질은 남성 성 결정의 시작을 담당하는 고환 결정 인자(TDF)입니다. 이 유전자의 돌연변이는 생식선 형성 부전(스와이어 증후군)을 동반한 XY 여성을 유발하며, 이 유전자를 포함하는 Y 염색체의 일부가 X 염색체로 전위되면 XX 남성 증후군이 발생합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: SRY 유전자 결함은 XY 여성형 생식선 형성 부전(GDXY) [MIM:306100]의 원인이며, 'XY 여성' 또는 스와이어 증후군으로도 알려져 있습니다. 환자는 46,XY 핵형을 가지고 있는 것으로 나타났습니다. 이들은 생식선의 급속하고 조기 퇴화를 겪으며, 성인이 되면 생식선이 주로 섬유 조직과 다양한 양의 난소 기질로 구성된 '줄기형 생식선'으로 나타납니다. 결과적으로 이 환자들은 사춘기에 이차 성징이 발달하지 않습니다. 이들의 외부 생식기는 완전히 여성형이며, 뮐러관 구조는 정상입니다. 이와 대조적으로, 46,XY 부분 생식선 형성부전증 환자는 모호한 생식기, 뮐러관과 볼프관 구조의 혼합, 그리고 형성부전 생식선을 가지고 있습니다. SRY 유전자 결함은 진성 자웅동체증[MIM:235600]의 원인입니다. 진성 자웅동체는 조직학적으로 각각 난포와 세정관의 증거가 있는 성숙한 난소 조직과 성숙한 고환 조직을 모두 가지고 있어야 합니다. 이는 유전적으로 이질적인 질환입니다. 대부분의 영향을 받은 개인의 유전자형은 46,XX이지만, 많은 경우 46,XY 또는 46,XX/46,XY 모자이크형을 가지고 있습니다. 진성 자웅동체는 염색체 전위에 의해서도 발생할 수 있습니다. 질병: SRY 유전자 결함은 터너 증후군에서 발견되는데, 이 질환은 저신장, "줄무늬 생식선", 목의 물갈퀴 모양 변형, 주관절 외반증, 심장 결함, 낮은 후두부 헤어라인과 같은 다양한 기형을 동반한 생식선 형성 부전이 특징입니다. 표현형은 여성입니다. 터너 증후군은 45,X 염색체 이상에 기인합니다. 기능: 남성 발달에서 유전적 스위치를 조절하는 전사 조절자입니다. 지지 세포 전구체(전 세르톨리 세포)가 과립 세포가 아닌 세르톨리 세포로 발달하도록 지시함으로써 남성 성 결정 개시에 필요충분조건입니다(유사성에 의해). 성인 남성 뇌에서 도파민 신경 세포의 운동 기능 유지에 관여합니다(유사성에 의해). 프로모터 활성화 또는 억제를 포함한 다양한 유전자 조절 측면에 관여합니다(유사성에 의한). DNA 굽힘을 촉진합니다. SRY HMG 박스는 DNA의 마이너 그루브에 부분적으로 삽입되어 DNA를 인식합니다. 또한 전령 RNA(pre-mRNA) 스플라이싱에도 관여합니다. DNA 컨센서스 서열 5'-[AT]AACAA[AT]-3'에 결합합니다. 기타: 인간과 마우스 SRY의 HMG 도메인의 DNA 결합 및 굽힘 특성은 서로 다릅니다. 인간 SRY는 마우스 SRY보다 DNA의 마이너 그루브와의 접촉 범위가 더 넓고 서열 인식 특이성이 더 낮습니다. 온라인 정보: SRY 항목, 온라인 정보: 성의 미묘한 본질 - 2007년 3월 80호, PTM: PKA에 의해 세린 잔기에서 인산화됩니다. PKA에 의한 인산화는 DNA 결합 활성을 향상시키고 전사 억제를 촉진합니다. Lys-136의 아세틸화는 핵 내 위치화에 기여하고 KPNB1과의 상호작용을 강화합니다. HDAC3에 의해 탈아세틸화되고, PARP1에 의해 폴리-ADP-리보실화됩니다. ADP-리보실화는 DNA 결합 활성을 감소시킵니다. 유사성: SRY 계열에 속합니다. 유사성: 1개의 HMG 박스 DNA 결합 도메인을 포함합니다. 세포 내 위치: 스페클 영역에서 SOX6와 함께 존재합니다. 핵에서 CAML과 함께 존재합니다. 핵에서 ZNF208 동형 KRAB-O 및 티로신 하이드록실라제(TH)와 함께 존재합니다. 소단위: CALM, EP300, HDAC3, KPNB1, ZNF208 동형 KRAB-O, PARP1, SLC9A3R2 및 WT1과 상호작용합니다. EP300과의 상호작용은 DNA 결합 활성을 조절합니다. KPNB1과의 상호작용은 GTP 결합 형태에서 Ran에 의한 해리에 민감합니다(유사성 기준). PARP1과의 상호작용은 DNA 결합 활성을 저해했다. |
