SOX9 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
SOX9
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | SOX9 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG1 |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체 |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SOX9 |
| 대체 이름 | CMD1; SRA1; CMPD1 |
| Gene ID | 6662 |
| SwissProt ID | P48436 |
| Immunogen | 대장균에서 발현된 정제된 인간 SOX9 재조합 단편. |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ICC,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 56kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 HMG-box 계열 DNA 결합 단백질의 다른 구성원들과 함께 CCTTGAG 서열을 인식합니다. 이 단백질은 연골세포 분화 과정에서 작용하며, 스테로이드 생성 인자 1과 함께 항뮬러관 호르몬(AMH) 유전자의 전사를 조절합니다. 결핍 시에는 골격 기형 증후군인 캄포멜릭 이형성증이 발생하며, 흔히 성전환을 동반합니다. |
