SMC1 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐

유전자 이름

SMC1A

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	SMC1 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	SMC1A
대체 이름	SMC1A; DXS423E; KIAA0178; SB1.8; SMC1; SMC1L1; Structural maintenance of chromosomes protein 1A; SMC protein 1A; SMC-1-alpha; SMC-1A; Sb1.8
Gene ID	8243
SwissProt ID	Q14683
Immunogen	이 항혈청은 인간 SMC1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 931-980

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
분자량	143kDa

연구 분야

Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;Oocyte meiosis;

배경

인간 염색체 구조 유지 1A(SMC1A) 유전자는 세포 분열 시 염색체의 정확한 분리를 위해 자매 염색체의 적절한 응집이 필수적임을 보여줍니다. 자매 염색체 응집에는 코헤신 다단백질 복합체가 필요하며, 이 복합체는 부분적으로 두 개의 SMC 단백질인 SMC3와 SMC1B 또는 이 유전자가 코딩하는 단백질로 구성됩니다. 대부분의 코헤신 복합체는 유사분열 전에 염색체에서 분리되지만, 동원체에 남아 있는 복합체는 예외입니다. 따라서 이 유전자가 코딩하는 단백질은 기능적인 동원체의 중요한 구성 요소로 여겨집니다. 또한, 이 단백질은 BRCA1과 상호작용하고 ATM에 의해 인산화되는데, 이는 이 단백질이 DNA 복구에 관여할 가능성을 시사합니다. SMC 유전자 계열에 속하는 이 유전자는 X 염색체 불활성화에서 벗어나는 X 염색체 영역에 위치합니다. 이 유전자의 돌연변이는 코넬리아 드 랑게 증후군을 유발합니다. 대체 질환: SMC1A의 결함은 코넬리아 드 랑게 증후군 2형(CDLS2)[MIM:300590]의 원인이며, X-연관 코넬리아 드 랑게 증후군으로도 알려져 있습니다. CDLS는 여러 계통에 영향을 미치는 기형과 관련된 임상적으로 이질적인 발달 장애입니다. CDLS는 안면 기형, 손발 기형, 성장 지연, 인지 지연 및 위식도 기능 장애, 심장, 안과 및 비뇨생식기 이상을 포함한 다양한 기타 기형을 특징으로 합니다. 도메인: 큰 분자 내 코일형 구조를 분리하는 유연한 힌지 도메인은 SMC3의 해당 도메인과의 이형 상호작용을 가능하게 하여 V자형 이종이량체를 형성합니다. 이종이량체의 두 머리는 절단 가능한 RAD21 단백질의 서로 다른 끝부분에 의해 연결되어 고리 구조를 형성합니다. 기능: 세포 주기 동안 염색체 응집 및 DNA 복구에 관여합니다. 코헤신 복합체의 핵심 구성 요소. 코헤신 복합체는 DNA 복제 후 자매 염색체의 응집에 필수적입니다. 코헤신 복합체는 자매 염색체가 갇힐 수 있는 큰 단백질 고리를 형성하는 것으로 보입니다. 후기에 이 복합체는 절단되어 염색질에서 분리되고, 자매 염색체가 분리될 수 있게 됩니다. 코헤신 복합체는 유사분열 중 방추체 극 형성에도 관여할 수 있습니다. BRCA1과의 상호작용 및 ATM에 의한 인산화, 또는 ATR에 의한 인산화를 통해 DNA 복구에 관여합니다. S기 검문점의 ATM/NBS1 경로와 ATR/MSH2 경로 모두에서 하류 효과인자로 작용합니다. (PTM: 이온화 방사선 조사 시 NBS1 의존적으로 ATM에 의해 인산화됩니다. DNA 메틸화 시 MSH2/MSH6 의존적으로 ATR에 의해 인산화됩니다.) 세린-957과 세린-966의 인산화는 코헤신 복합체를 활성화시키며, 이는 S기 체크포인트 활성화에 필수적이다. 유사성: SMC 계열, SMC1 아족에 속한다. 세포 내 위치: 염색질과 결합한다. 전기에 코헤신 복합체는 염색체 팔을 따라 흩어져 있다. 전기에 대부분의 코헤신 복합체는 PLK에 의한 인산화 때문에 염색질에서 분리되지만, 중심체에서는 코헤신 복합체가 남아 있다. 후기에 코헤신 복합체의 RAD21 소단위가 절단되어 복합체가 염색체에서 분리되고 염색체 분리가 일어난다. 생식세포에서는 코헤신 복합체가 감수분열 I의 전기에 염색질에서 분리되며, 감수분열 특이적 코헤신 복합체로 대체될 수 있다. Ser-957 및 Ser-966의 인산화 형태는 G1/S/G2기 동안에는 크로마틴과 결합하지만 M기 동안에는 결합하지 않으므로, 인산화가 코헤신 기능을 조절하지 않음을 시사합니다. 코헤신은 유사분열 동안 키네토코어 영역에서 기능적인 중심체-키네토코어 복합체의 필수 구성 요소입니다. 소단위: POLE, SYCP2, BRCA1과 상호작용합니다. CDCA5, SMC3, RAD21, PDS5A/APRIN 및 PDS5B/SCC-112와 복합체를 형성합니다(유사성 기준). 코헤신 복합체에서 SMC3와 이종이량체를 형성합니다. 코헤신 복합체는 힌지 도메인을 통해 연결된 SMC1(SMC1A 또는 SMC1B) 및 SMC3 이종이량체, 이들을 연결하는 RAD21, 그리고 RAD21과 상호작용하는 하나의 STAG 단백질(STAG1, STAG2 또는 STAG3)로 구성됩니다. 생식세포 코헤신 복합체에서 SMC1A는 SMC1B와 상호 배타적입니다. BRCA1과 상호작용합니다. NDC80과 상호작용합니다.