SLC6A8 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
SLC6A8
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | SLC6A8 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SLC6A8 |
| 대체 이름 | SLC6A8; Sodium- and chloride-dependent creatine transporter 1; CT1; Creatine transporter 1; Solute carrier family 6 member 8 |
| Gene ID | 6535 |
| SwissProt ID | P48029 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 SLC6A8에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 581-630 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| 분자량 | 70kDa |
연구 분야
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels |
배경
| 이 유전자가 코딩하는 단백질은 세포막 단백질로, 세포 안팎으로 크레아틴을 운반하는 기능을 합니다. 이 유전자의 결함은 X-연관 크레아틴 결핍 증후군을 유발할 수 있습니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 코딩하는 여러 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 12월], 질병: SLC6A8 유전자 결함은 X-연관 크레아틴 결핍 증후군[MIM:300352]의 원인입니다. X-연관 크레아틴 결핍 증후군은 발달 지연, 근긴장 저하, 정신 지체, 발작, 저신장 및 중안면 저형성증을 유발합니다., 기능: 근육과 뇌에서 크레아틴 흡수에 필요합니다., 유사성: 나트륨-신경전달물질 공수송체(SNF) 계열에 속합니다., 조직 특이성: 주로 골격근과 신장에서 발현됩니다. 뇌, 심장, 결장, 고환 및 전립선에서도 발견됩니다. |
