SLAMF1(5K10) 토끼 단클론 항체
접합: 비결합
재조합 토끼 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
SLAMF1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | SLAMF1(5K10) 토끼 단클론 항체 |
| 설명 | 재조합 토끼 단클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 토끼 IgG는 인산염 완충 용액(pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% 신형 방부제 N 및 50% 글리세롤)에 용해되어 있습니다. 단기 보관 시 +4°C에서, 장기 보관 시 -20°C에서 보관하십시오. 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SLAMF1 |
| 대체 이름 | CD150; CDw150; SLAM; SLAMF1; |
| Gene ID | 6504 |
| SwissProt ID | Q13291 |
| Immunogen | 인간 SLAM의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,FC |
| 희석 비율 | WB 1:1000-1:5000,FC 1:50-1:100 |
| 분자량 | 37kDa |
연구 분야
배경
| 양방향 T세포-B세포 자극에 중요한 고친화성 자가 리간드. T림프구에서 SLAM에 의해 유도되는 신호 전달 과정은 B세포에서의 과정과 다릅니다. SLAM(신호전달 림프구 활성화 분자) 계열의 자가 리간드 수용체. 동종 또는 이종 세포 간 상호작용에 의해 활성화되는 SLAM 수용체는 다양한 면역 세포의 활성화 및 분화를 조절하며, 따라서 선천성 및 적응성 면역 반응 모두의 조절 및 상호 연결에 관여합니다. SLAM 활성은 소형 세포질 어댑터 단백질인 SH2D1A/SAP 및/또는 SH2D1B/EAT-2의 존재 여부에 따라 조절됩니다. T림프구에서 SLAMF1에 의해 유도되는 신호 전달 과정은 B세포에서의 과정과 다릅니다. SLAMF1 신호전달에는 두 가지 방식이 있는 것으로 보입니다. 하나는 SH2D1A(그리고 아마도 SH2D1B)에 의존하는 방식이고, 다른 하나는 단백질 티로신 인산화효소 2C(PTPN11)에 의존하는 신호전달 방식입니다. 초기에는 SH2D1A와의 결합이 INPP5D/SHIP1 및 PTPN11/SHP-2를 포함한 억제성 이펙터와의 결합을 방지한다고 제안되었습니다(PubMed:11806999). 그러나 신호전달은 SH2D1A에 의해서도 조절되며, SH2D1A는 동시에 FYN과 상호작용하여 FYN을 모집하고, FYN은 SLAMF1을 인산화하여 활성화시킬 수 있습니다(PubMed:12458214). SLAMF1은 면역 반응 동안 활성화된 T 세포의 IL-2 비의존적 증식을 매개하고 IFN-γ 생성을 유도합니다(유사성에 의해). 하류 신호전달에는 INPP5D, DOK1 및 DOK2가 관여하여 T세포에서 IFN-γ 생성을 억제하고, PRKCQ, BCL10 및 NFKB1은 T세포 활성화 및 Th2 사이토카인 생성을 증가시킨다(유사성 확인). CD4(+) 세포에서 T세포 수용체 유도 IL-4 분비를 촉진한다(유사성 확인). CD4(-)/CD8(-) T세포에서 항원 수용체 매개 IFN-γ 생성은 억제하지만 IL-2 생성은 억제하지 않는다(유사성 확인). 배중심 T 여포 보조 세포(T(Fh))의 IL-4 생성에 필수적이다(유사성 확인). 단핵구 유래 수지상 세포에서 CD40 유도 신호전달을 억제할 수 있다(PubMed:16317102). 알레르기 반응에 관여하고 알레르겐 유발 Th2 사이토카인 및 Th1 사이토카인 분비를 조절할 수 있다(유사성에 근거). SLAMF6와 함께 흉선세포 유래 자연살해 T(NKT) 세포 계열의 양성 선택과 이후 증식 및 분화 사이의 전환을 제어한다. 미분화 자연살해 T(iNKT) 세포가 조절 NKT2 유형으로 말초 분화하는 데 관여한다(유사성에 근거). 대식세포에서 지질다당류(LPS)에 대한 반응으로 IL-12, TNF-α 및 산화질소의 하향 조절에 관여한다(유사성에 근거). B 세포에서 SH2D1A와는 독립적으로 ERK 신호 전달 경로를 활성화하지만 SYK와 INPP5D 모두를 포함한다. 또한 SYK와 SH2D1A에 의존하여 Akt 신호 전달 경로를 활성화한다(유사성에 근거). B 세포에서는 p38 MAPK와 JNK1 및 JNK2도 활성화됩니다(PubMed:20231852). CD84/SLAMF5 및 SLAMF6와 함께 체액성 면역 반응의 음성 조절자일 수 있습니다(유사성에 의해). 대식세포에서 그람 음성 세균에 대한 선천성 면역 반응에 관여하며, 아마도 세균 표면의 OmpC 및/또는 OmpF를 인식하고, 식세포소 성숙 및 PI3K 복합체 II(PI3KC3-C2)의 모집을 조절하여 식세포소 내 PdtIns(3)P 축적 및 NOX2 활성을 유도합니다(PubMed:20818396). |
