SIP1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
ZEB2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | SIP1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ZEB2 |
| 대체 이름 | ZEB2; KIAA0569; SIP1; ZFHX1B; ZFX1B; HRIHFB2411; Zinc finger E-box-binding homeobox 2; Smad-interacting protein 1; SMADIP1; Zinc finger homeobox protein 1b |
| Gene ID | 9839 |
| SwissProt ID | O60315 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 ZEB2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 71-120 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 157kDa |
연구 분야
| Other factors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Co-factors; Cancer; Cancer Metabolism; Metabolic signaling pathway; Metabolism of lipids and lipoproteins; Metabolism; Pathways and Processes; Metabolic signaling pathways; Lipid and lipoprotein metabolism; Lipid metabolism; Cofactors, Vitamins / minerals; Types of disease; Cancer |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 2개의 아연 손가락/호메오도메인 단백질인 Zfh1 계열에 속합니다. 이 단백질은 핵에 위치하며 활성화된 SMAD와 상호작용하는 DNA 결합 전사 억제인자로 기능합니다. 이 유전자의 돌연변이는 히르슈프룽병/모왓-윌슨 증후군과 관련이 있습니다. 이 유전자에서는 대체 스플라이싱된 전사 변이체가 발견되었습니다.[RefSeq 제공, 2010년 1월], 질병: ZEB2 유전자 결함은 히르슈프룽병-정신 지체 증후군(히르슈프룽병)[MIM:235730]의 원인이며, 모왓-윌슨 증후군(MWS)으로도 알려져 있습니다. 히르슈프룽병은 드문 상염색체 우성 복합 발달 장애입니다. 기능적 결손 돌연변이를 가진 환자들은 정신 지체, 운동 발달 지연, 간질, 그리고 두개, 심장, 미주신경 수준에서 신경능선병증을 시사하는 광범위하고 임상적으로 이질적인 특징들을 나타냅니다. 환자들은 움푹 들어간 눈, 양안격리증, 안쪽으로 벌어진 넓은 눈썹, 돌출된 비주, 뾰족한 턱, 그리고 위로 들리고 패인 귓불 등 쉽게 알아볼 수 있는 얼굴 특징을 보입니다. 또한, 선택적 선천성 기형의 표현형 스펙트럼에는 저신장, 소두증, 선천성 기형(히르슈프룽병), 뇌 기형(뇌량 무형성증, 대뇌 위축), 눈 기형(소안구증), 발작, 선천성 심장 결함 및 비뇨생식기 기형, 특히 요도하열이 포함됩니다. 대부분의 환자에서 정신운동 능력과 언어 발달이 지연됩니다. 전반적으로, 정신 지체의 정도는 최소한 중등도이지만, 특징적인 이상 행동을 포함하여 대개 심각한 수준입니다. 기능: 다양한 프로모터의 5'-CACCT-3' DNA 서열에 결합하는 전사 억제제입니다. E-카드헤린의 전사를 억제합니다. PTM: Lys-391 및 Lys-866에서의 수모일화는 E3 SUMO 단백질 리가제 CBX4에 의해 촉진되며, CTBP1과의 상호작용 및 전사 억제 활성을 저해합니다. 유사성: delta-EF1/ZFH-1 C2H2형 아연 손가락 단백질 계열에 속합니다. 유사성: 1개의 호메오박스 DNA 결합 도메인을 포함합니다. 유사성: 7개의 C2H2형 아연 손가락을 포함합니다. 소단위: 활성화된 SMAD1, 활성화된 SMAD2 및 활성화된 SMAD3에 결합합니다. SMAD4와의 결합은 유사성 분석에서 확인되지 않았습니다. CBX4 및 CTBP1과 상호작용합니다. |
