SHIP-1 (인산화 Tyr1021) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
INPP5D
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | SHIP-1 (인산화 Tyr1021) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | INPP5D |
| 대체 이름 | INPP5D; SHIP; SHIP1; Phosphatidylinositol 3; 4,5-trisphosphate 5-phosphatase 1; Inositol polyphosphate-5-phosphatase of 145 kDa; SIP-145; SH2 domain-containing inositol 5'-phosphatase 1; SH2 domain-containing inositol phosphatase 1; SHIP-1; |
| Gene ID | 3635 |
| SwissProt ID | Q92835 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Tyr1021 인산화 부위 주변의 인간 SHIP1 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 987-1036 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 분자량 | 133kDa |
연구 분야
| Phosphatidylinositol signaling system;B_Cell_Antigen;Fc epsilon RI;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Insulin_Receptor; |
배경
| 이 유전자는 이노시톨 폴리포스페이트-5-포스파타제(INPP5) 계열에 속하며, N-말단 SH2 도메인, 이노시톨 포스파타제 도메인, 그리고 두 개의 C-말단 단백질 상호작용 도메인을 가진 단백질을 코딩합니다. 이 단백질은 조혈 세포에만 발현되며, 세포질에서 세포막으로의 이동은 티로신 인산화에 의해 매개됩니다. 세포막에서 이 단백질은 포스파티딜이노시톨(3,4,5)-트리스포스페이트와 이노시톨-1,3,4,5-테트라키스포스페이트의 5' 인산기를 가수분해하여 여러 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 또한 이 단백질은 핵에도 부분적으로 존재하며, 핵 내 이노시톨 포스페이트 신호 전달 과정에 관여할 수 있습니다. 종합적으로, 이 단백질은 골수 세포의 증식과 생존을 억제하는 음성 조절자 역할을 합니다. 이 유전자의 돌연변이는 면역계 질환 및 암과 관련이 있습니다. 촉매 활성: 포스파티딜이노시톨 3,4,5-트리스포스페이트 + H(2)O = 포스파티딜이노시톨 3,4-비스포스페이트 + 포스페이트., 도메인: 많은 티로신 인산화 단백질에서 발견되는 NPXY 서열 모티프는 PID 도메인의 특이적 결합에 필요합니다., 도메인: SH2 도메인은 SHC1 또는 PTPN11/SHP-2와 같은 단백질의 티로신 인산화 형태와 상호작용합니다. 이는 인산화된 SHC1에 결합하여 Ras 경로를 억제하기 위해 GRB2의 도메인과 경쟁합니다. 또한 티로신 인산화에도 필요합니다. 효소 조절: 막에서 PtdIns(3,4,5)P3 합성 부위로 이동하면 활성화됩니다. 기능: 포스파티딜이노시톨(PtdIns) 인산가수분해효소로서, 포스파티딜이노시톨-3,4,5-트리스포스페이트(PtdIns(3,4,5)P3)의 5-인산기를 특이적으로 가수분해하여 PtdIns(3,4)P2를 생성함으로써 PI3K(포스포이노시티드 3-키나제) 경로를 음성적으로 조절합니다. B세포 항원 수용체 신호전달의 음성 조절자 역할을 합니다. FC-γ-RIIB 수용체(FCGR2B)로부터의 신호전달을 매개하여 면역/조혈 세포 수용체 시스템 활성화로부터의 신호전달을 종료하는 데 중추적인 역할을 합니다. 골수세포 증식/생존 및 화학주성, 비만세포 탈과립, 면역세포 항상성, 혈소판의 인테그린 알파-IIb/베타-3 신호전달, B세포의 JNK 신호전달을 억제하는 음성 조절자 역할을 합니다. 파골세포 전구체의 증식, 대식세포 분화, 식세포작용 및 활성화를 조절하며 내독소 내성에 필수적입니다. 세포 간 접합, 호중구의 CD32a 신호전달, EGF 유도 포스포리파제 C 활성 조절에 관여합니다. 호중구 이동의 핵심 조절자로서, 화학주성에 필요한 선두 가장자리 형성 및 극성화를 조절합니다. NK세포에서 FCGR3/CD16 매개 세포독성을 조절합니다. Smad 의존적 발현을 통해 액티빈/TGF-베타 유도 세포사멸을 매개합니다. 또한 PtdIns(1,3,4,5)P4를 가수분해할 수 있으며, 따라서 InsP6와 같은 고차 이노시톨 폴리포스페이트의 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. PTM: 사이토카인, 성장 인자, 항체, 케모카인, 인테그린 리간드, 고장성 및 산화 스트레스와 같은 다양한 세포외 자극에 노출된 후 SRC 계열 구성원에 의해 티로신이 인산화됩니다. IgG 수용체 FCGR2B 결합 시 인산화됩니다. 유사성: 이노시톨-1,4,5-트리스포스페이트 5-포스파타제 계열에 속합니다. 유사성: 1개의 SH2 도메인을 포함합니다. 세포 내 위치: 활성화되면 세포막으로 이동하며, 이동 메커니즘은 자극 및 세포 유형에 따라 다를 수 있습니다. 부분적으로 SH2 도메인을 통해 이동하며, 이 도메인은 FC-감마-RIIB 수용체(FCGR2B) 또는 CD16/FCGR3과 같은 티로신 인산화 수용체와의 상호작용을 매개합니다. 티로신 인산화는 막 국소화에도 관여할 수 있습니다. 소단위: SHC1, DOK1, DOK3, PTPN11/SHP-2, SLAMF1/CD150의 티로신 인산화 형태와 상호작용합니다. IL-3에 반응하여 PTPN11과 상호작용합니다. EPOR, MS4A2/FCER1B 및 FCER1G, FCGR2A, FCGR2B 및 FCGR3 수용체와 상호작용합니다. GRB2 및 PLCG1과 상호작용합니다. 티로신 키나아제 SRC 및 TEC와 상호작용합니다. FCGR2A와 상호작용하여 식세포 작용 과정 동안 유전자 발현을 조절합니다. c-Met/MET와 상호작용함. 조직 특이성: 면역 세포와 조혈 세포에서 특이적으로 발현됨. 골수 및 혈액 세포에서 발현됨. 이 구획 내에서 발현 수준은 상당히 다양함. 미성숙 CD34+ 세포의 최소 74%에서 존재하며, 보다 성숙한 CD33+ 세포 집단에서는 10%에서만 존재함. T 세포의 대부분에서 존재하고, B 세포의 소수에서만 존재함(단백질 수준). |
