SH-PTP2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
PTPN11
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | SH-PTP2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | PTPN11 |
| 대체 이름 | PTPN11; PTP2C; SHPTP2; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11; Protein-tyrosine phosphatase 1D; PTP-1D; Protein-tyrosine phosphatase 2C; PTP-2C; SH-PTP2; SHP-2; Shp2; SH-PTP3 |
| Gene ID | 5781 |
| SwissProt ID | Q06124 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 SHP-2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 546-595 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 72kDa |
연구 분야
| Insulin Receptor; B Cell Receptor; MAPK; Protein_Acetylation |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 단백질 티로신 인산화효소(PTP) 계열에 속합니다. PTP는 세포 성장, 분화, 유사분열 주기 및 종양 형성 등 다양한 세포 과정을 조절하는 신호 전달 분자로 알려져 있습니다. 이 PTP는 인산화 티로신 결합 도메인으로 기능하고 기질과의 상호작용을 매개하는 두 개의 Src 상동성-2 도메인을 연속적으로 포함합니다. 이 PTP는 대부분의 조직에 널리 발현되며 유사분열 활성화, 대사 조절, 전사 조절 및 세포 이동과 같은 다양한 세포 기능에 중요한 여러 세포 신호 전달 과정에서 조절 역할을 합니다. 이 유전자의 돌연변이는 누난 증후군과 급성 골수성 백혈병의 원인이 됩니다. [RefSeq 제공, 2016년 8월], 촉매 활성: 단백질 티로신 인산 + H(2)O = 단백질 티로신 + 인산., 질병: PTPN11의 결함은 소아 골수단핵구 백혈병(JMML) [MIM:607785]의 원인입니다. JMML은 소아 골수이형성증후군으로, 소아 골수이형성증후군(MDS) 사례의 약 30%와 백혈병의 2%를 차지합니다. 조직 침윤을 동반한 백혈구 증가증과 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자에 대한 골수 전구 세포의 시험관 내 과민성을 특징으로 합니다., 질병: PTPN11의 결함은 누난 유사 증후군 [MIM:163955]의 원인입니다. 누난 유사/다발성 거대 세포 병변 증후군으로도 알려져 있습니다. LEOPARD 증후군[MIM:151100]은 누난 증후군의 특징을 보이는 상염색체 우성 유전 질환으로, 뼈와 연조직의 거대 세포 병변이 동반됩니다. PTPN11 유전자 결함은 누난 증후군과 대립유전자 관계에 있는 상염색체 우성 유전 질환입니다. LEOPARD는 흑자(lentigines), 심전도 전도 이상(electrocardiographic conduction abnormalities), 안구간격증가증(ocular hypertelorism), 폐동맥 협착증(pulmonic stenosis), 생식기 이상(abnormalities of genitalia), 성장 지연(retardation of growth), 난청(deafness)을 의미합니다. 또한, PTPN11 유전자 결함은 누난 증후군 1형(NS1)[MIM:163950]의 원인이기도 합니다. 누난 증후군(NS)은 안면 기형, 저신장, 안구간격증가증, 심장 기형, 난청, 운동 발달 지연, 출혈 경향을 특징으로 하는 질환입니다. NS는 유전적으로 이질적이며 비교적 흔한 증후군으로, 출생아 1,000~2,500명당 1명꼴로 발생하는 것으로 추정됩니다. PTPN11 유전자 돌연변이가 전체 사례의 50% 이상을 차지합니다. 드물게 NS는 소아 골수단핵구 백혈병(JMML)과 관련이 있습니다. NS1 유전은 상염색체 우성입니다. SH2 도메인은 인산가수분해효소 활성을 억제합니다. 이 도메인이 포스포티로신을 함유하는 단백질에 결합하면 효소의 구조적 변화를 유도하여 자가 억제가 해제됩니다. 다양한 수용체 및 세포질 단백질 티로신 키나아제의 하위 단계에서 작용하여 세포 표면에서 핵으로의 신호 전달에 참여합니다. 수용체 단백질 티로신 키나아제 활성화 시 Tyr-546 및 Tyr-584에서 인산화됩니다. GRB2 및 기타 SH2 함유 단백질에 대한 결합 부위를 생성합니다. 유사성: 단백질 티로신 인산화효소 계열에 속합니다. 비수용체 클래스 2 하위 계열입니다. 유사성: 1개의 티로신 단백질 인산화효소 도메인을 포함합니다. 유사성: 2개의 SH2 도메인을 포함합니다. 소단위: 인산화된 LIME1 및 BCAR3와 상호작용합니다. SHB 및 INPP5D/SHIP1과 상호작용합니다(유사성에 의해). PTPNS1 및 CD84와 상호작용합니다. 인산화된 SIT1 및 MPZL1과 상호작용합니다. FCRL3, FCRL4, FCRL6 및 ANKHD1과 상호작용합니다. 조직 특이성: 심장, 뇌 및 골격근에서 가장 높은 수준으로 널리 발현됩니다. |
