SEMA4A 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐, 원숭이
유전자 이름
SEMA4A
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | SEMA4A 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐, 원숭이 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SEMA4A |
| 대체 이름 | SEMA4A; SEMAB; SEMB; Semaphorin-4A; Semaphorin-B; Sema B |
| Gene ID | 64218 |
| SwissProt ID | Q9H3S1 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 SEMA4A에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 501-550 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 84kDa |
연구 분야
| Axon guidance; |
배경
| 이 유전자는 가용성 및 막관통 단백질인 세마포린 계열의 단백질을 코딩합니다. 세마포린은 축삭 유도, 형태 형성, 발암 및 면역 조절을 포함한 다양한 기능에 관여합니다. 코딩된 단백질은 면역글로불린 유사 C2형 도메인, PSI 도메인 및 세마 도메인을 포함하는 단일 통과형 제1형 막 단백질입니다. 이 단백질은 성장하는 축삭이 접근할 수 없는 영역을 지정하는 국소 신호를 제공함으로써 축삭 확장을 억제합니다. 또한 T세포 매개 면역을 활성화하고 시험관 내에서 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 매개 내피 세포 이동 및 증식을 억제하며 생체 내에서 혈관 신생을 억제합니다. 이 유전자의 돌연변이는 망막색소변성증 35형(RP35) 및 원추간상세포이영양증 10형(CORD10)을 포함한 망막 퇴행성 질환과 관련이 있습니다. 서로 다른 이소형을 인코딩하는 여러 대체 스플라이싱 전사 변이체가 확인되었습니다. 질병: SEMA4A 결함은 원추간상세포 이영양증 10형(CORD10) [MIM:610283]의 원인입니다. CORD는 색소성 망막병증 그룹에 속하는 유전성 망막 이영양증입니다. CORD는 안저 검사에서 주로 황반 부위에 보이는 망막 색소 침착과 초기 원추 광수용체 소실 후 간상세포 퇴화가 특징입니다. 이는 중심 시야의 시력 및 감도 저하를 초래하고, 이어서 주변 시야 상실로 이어집니다. 심각한 시력 상실은 망막색소변성증보다 더 빨리 발생합니다. 질병: SEMA4A 결함은 망막색소변성증 35형(RP35) [MIM:610282]의 원인입니다. RP는 망막 광수용체 세포의 퇴화를 유발합니다. 환자들은 일반적으로 야맹증과 중주변 시야 결손을 겪습니다. 질환이 진행됨에 따라 원거리 주변 시야를 잃고 결국 중심 시력까지 상실하게 됩니다. 기능: 성장하는 축삭이 접근할 수 없는 영역을 지정하는 국소 신호를 제공하여 축삭 확장을 억제합니다. 유사점: 세마포린 계열에 속합니다. 유사점: 1개의 Ig 유사 C2형(면역글로불린 유사) 도메인을 포함합니다. 유사점: 1개의 PSI 도메인을 포함합니다. 유사점: 1개의 Sema 도메인을 포함합니다. |
