Rpb1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐, 원숭이
유전자 이름
POLR2A
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Rpb1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐, 원숭이 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | POLR2A |
| 대체 이름 | POLR2A; POLR2; DNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1; RNA polymerase II subunit B1; DNA-directed RNA polymerase II subunit A; DNA-directed RNA polymerase III largest subunit; RNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1 |
| Gene ID | 5430 |
| SwissProt ID | P24928 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 POLR2A에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 1585-1634 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 250kDa |
연구 분야
| Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;RNA polymerase;Huntington's disease; |
배경
| 이 유전자는 진핵생물에서 메신저 RNA(mRNA)를 합성하는 RNA 중합효소인 RNA 중합효소 II의 가장 큰 소단위를 암호화합니다. 이 유전자의 산물은 중합효소 활성에 필수적인 헵타펩타이드 반복으로 구성된 카르복시 말단 도메인을 포함합니다. 이 반복에는 활발하게 전사되는 RNA 중합효소에서 인산화되는 세린 및 트레오닌 잔기가 포함되어 있습니다. 또한, 이 소단위는 다른 여러 중합효소 소단위와 결합하여 DNA 결합 도메인, 즉 DNA 주형이 RNA로 전사되는 홈을 형성합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: 뉴클레오사이드 삼인산 + RNA(n) = 이인산 + RNA(n+1)., 기능: DNA 의존성 RNA 중합효소는 네 가지 리보뉴클레오사이드 삼인산을 기질로 사용하여 DNA를 RNA로 전사하는 반응을 촉매합니다. RNA 중합효소 II의 가장 크고 촉매적인 구성 요소로서 mRNA 전구체와 많은 기능성 비코딩 RNA를 합성합니다. RPB1은 두 번째로 큰 소단위체와 함께 중합효소 활성 중심을 형성합니다. RNA 중합효소 II(Pol II)는 기본 RNA 중합효소 II 전사 기계의 핵심 구성 요소입니다. Pol II는 서로 상대적으로 움직이는 이동 요소들로 구성됩니다. RPB1은 중앙의 큰 틈, 틈을 열고 닫는 데 사용되는 클램프 요소, 그리고 들어오는 DNA 주형을 잡는 것으로 추정되는 집게 부분으로 이루어진 코어 요소의 일부입니다. 전사가 시작될 때, 프로모터의 단일 가닥 DNA 주형 가닥은 Pol II의 중앙 활성 부위 틈 내에 위치합니다. RPB1에서 뻗어 나온 가교 나선은 촉매 부위 근처의 틈을 가로지르며, 뉴클레오티드 첨가 단계마다 직선형에서 굽은형으로 형태를 전환하면서 RNA-DNA 혼합체를 활성 부위를 통해 이동시키는 래칫 역할을 하여 Pol II의 이동을 촉진하는 것으로 생각됩니다. 전사 신장 과정 동안, Pol II는 전사체가 길어짐에 따라 주형 위에서 이동합니다. 전사 연장은 전사 개시, 연장, 종결 및 mRNA 처리를 조절하는 인자들의 조립 플랫폼 역할을 하는 RNA 폴리머라제 II 최대 소단위(RPB1)의 C-말단 도메인(CTD)의 인산화 상태에 영향을 받습니다. RPB1은 B형 간염 바이러스의 작은 델타 항원과 결합할 때 RNA 의존성 RNA 중합효소로 작용하며, 바이러스 RNA 원형 게놈의 복제효소와 전사효소 역할을 모두 수행합니다. 기타: RNA 폴리머라제 II 전사 복합체에 리보뉴클레오사이드 삼인산(RNAN-T)이 결합하는 과정은 아마도 두 단계로 이루어지는 것으로 추정됩니다. 초기 결합은 진입(E) 부위에서 일어나는 것으로 보이며, 두 개의 가장 큰 RNA 폴리머라제 II 소단위의 세 개의 보존된 아스파르트산 잔기에 의해 일시적으로 배위된 마그네슘 이온이 관여합니다. RNAN-T는 회전을 통해 뉴클레오티드 첨가(A) 부위로 이동하여 주형 DNA와 결합합니다. 촉매 A 부위는 RNA 폴리머라제 II 최대 소단위체의 보존된 아스파르트산 잔기 3개와 관련되어 있으며, 이들은 두 번째 마그네슘 이온과 영구적으로 결합합니다. PTM: C-말단 도메인(CTD)의 7개 잔기 반복 서열은 고도로 인산화될 수 있습니다. 이 인산화는 Pol II를 활성화합니다. 인산화는 주로 헵타펩타이드 반복 서열의 'Ser-2'와 'Ser-5' 잔기에서 발생합니다. 인산화 상태는 부위 특이적 CTD 키나아제와 포스파타아제의 균형 잡힌 작용의 결과로 여겨지며, 전사 주기 내에서 Pol II의 위치를 지정하는 "CTD 코드"가 제안되었습니다. 유사성: RNA 폴리머라제 베타 사슬 계열에 속합니다. 유사성: 1개의 C2H2형 아연 핑거를 포함합니다. 소단위체: 12개의 소단위체로 구성된 RNA 폴리머라제 II(Pol II) 복합체의 구성 요소입니다(유사성에 따름). 인산화된 C-말단 도메인은 FNBP3 및 SYNCRIP와 상호작용합니다. SAFB/SAFB1과도 상호작용합니다. CCNL1 및 MYO1C와도 (유사성에 의해) 상호작용합니다. CCNL2 및 SFRS19와도 상호작용합니다. HTATSF1/Tat-SF1, P-TEFb 복합체 구성 요소인 CDK9 및 CCNT1, RNA 중합효소 II, SUPT5H, 그리고 NCL/뉴클레올린으로 구성된 복합체의 구성 요소입니다. PAF1과도 상호작용합니다. |
