로돕신(인산화 Ser334) 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

RHO

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	로돕신(인산화 Ser334) 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	인산화된
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	RHO
대체 이름	RHO; OPN2; Rhodopsin; Opsin-2
Gene ID	6010
SwissProt ID	P08100
Immunogen	이 항혈청은 인간 로돕신의 Ser334 인산화 부위 주변에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 299-348

응용 분야

응용 분야	IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
분자량	-

연구 분야

Regulation of Microtubule Dynamics; Regulation of Actin Dynamics; SAPK_JNK; B_Cell_Antigen

배경

망막색소변성증은 서구 사회에서 실명의 주요 원인인 유전성 진행성 질환입니다. 이 질환은 상염색체 우성, 상염색체 열성 또는 X-연관 열성 유전으로 발생할 수 있습니다. 전체 사례의 약 25%를 차지하는 상염색체 우성 유전형의 경우, 약 30%의 가족에서 간상세포 특이 단백질인 로돕신을 코딩하는 유전자에 돌연변이가 있습니다. 로돕신은 빛에 의해 자극을 받으면 시각 신호 전달 과정을 시작하는 막횡단 단백질입니다. 이 유전자의 결함은 선천성 정지성 야맹증의 원인 중 하나이기도 합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질환: RHO 유전자 결함은 상염색체 열성 망막색소변성증(ARRP) [MIM:268000]의 원인입니다., 질환: RHO 유전자 결함은 상염색체 우성 선천성 정지성 야맹증 1형(CSNBAD1) [MIM:610445]의 원인입니다. 이는 로돕신 관련 선천성 정지성 야맹증으로도 알려져 있습니다. 선천성 정지성 야맹증은 야간 시력 저하를 특징으로 하는 비진행성 망막 질환입니다., 질환: RHO 유전자 결함은 4형 망막색소변성증(RP4) [MIM:180380]의 원인입니다. RP는 망막 광수용체 세포의 퇴화를 유발합니다. 환자는 일반적으로 야맹증과 중주변 시야 결손을 보입니다. 질환이 진행됨에 따라 원거리 주변 시야를 잃고 결국 중심 시력까지 상실하게 됩니다. RP4 유전은 상염색체 우성입니다. 기능: 저조도 환경에서 이미지 형성에 필요한 광수용체입니다. 출생 후 광수용체 세포의 생존에 필수적입니다. 빛에 의해 11-cis 레티날이 all-trans 레티날로 이성질화되면 구조적 변화가 일어나 G-단백질이 활성화되고 all-trans 레티날이 방출됩니다. 온라인 정보: Retina International의 과학 뉴스레터, 로돕신 항목, 로돕신 돌연변이 페이지. PTM: C-말단 부위에 존재하는 세린 및 트레오닌 잔기 중 일부 또는 전부가 인산화됩니다. 유사성: G-단백질 결합 수용체 1 계열, 옵신 아족에 속합니다. 조직 특이성: 어두운 환경에서 시각을 매개하는 막대 모양의 광수용체 세포.