Rb (아세틸-K873/K874) 토끼 다클론 항체

Rb (아세틸-K873/K874) 토끼 다클론 항체

Cat: APRab06252
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,IHC
반응성:인간, 쥐, 생쥐
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:RB1
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Rb (아세틸-K873/K874) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
RB1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 Rb (아세틸-K873/K874) 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 생쥐
접합 비결합
변형 아세틸화된
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 RB1
대체 이름 Retinoblastoma-associated protein (p105-Rb) (pRb) (Rb) (pp110)
Gene ID 5925
SwissProt ID P06400
Immunogen 인간 Rb에서 유래한 합성 아세틸 펩타이드 (AA 범위: K873/872)
응용 분야
응용 분야 WB,IHC
희석 비율 WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
분자량 -
연구 분야
Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;Pathways in cancer;Pancreatic cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma;Bladder cancer;Chronic myeloid leukemia;Small cell lung cancer;Non-small cell lung cancer;
배경
이 유전자가 코딩하는 단백질은 세포 주기의 음성 조절자이며 최초로 발견된 종양 억제 유전자입니다. 또한 이 단백질은 전체적인 염색질 구조를 유지하기 위해 구성적 이질염색질을 안정화합니다. 활성형인 저인산화 단백질은 전사 인자 E2F1과 결합합니다. 이 유전자의 결함은 소아암인 망막모세포종(RB), 방광암, 골육종의 원인이 됩니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병:RB1 결함은 방광암의 원인입니다 [MIM:109800]., 질병:RB1 결함은 골육종의 원인입니다 [MIM:259500]., 질병:RB1 결함은 소아암인 망막모세포종(RB)의 원인입니다 [MIM:180200]. 망막모세포종은 망막의 핵층에서 발생하는 선천성 악성 종양입니다. 망막모세포종은 약 2만 명의 신생아 중 1명꼴로 발생하며 소아 악성 종양의 약 2%를 차지합니다. 약 30%의 경우 양측성으로 나타납니다. 대부분의 망막모세포종은 산발적으로 발생하지만, 약 20%는 불완전 침투도를 가진 상염색체 우성 형질로 유전됩니다. 진단은 일반적으로 사시 또는 동공 반사가 회색에서 노란색으로 변하는 소견("고양이 눈")을 통해 2세 이전에 이루어집니다. 기능: 세포 분열 진입의 핵심 조절자로서 종양 억제자 역할을 합니다. E2F1 표적 유전자의 전사 억제자로 작용합니다. 인산화가 덜 된 활성형 RB1은 E2F1과 상호작용하여 전사 활성을 억제함으로써 세포 주기 정지를 유도합니다. 전체적인 염색질 구조, 특히 히스톤 메틸화를 안정화시켜 구성적 이질염색질 구조를 유지함으로써 이질염색질 형성에 직접적으로 관여합니다. 히스톤 메틸전달효소 SUV39H1, SUV420H1 및 SUV420H2를 모집하고 표적화하여 후성유전적 전사 억제를 유도합니다. 히스톤 H4 'Lys-20' 삼메틸화를 조절합니다. TAF1의 고유 키나제 활성을 억제합니다. 바이러스 감염 시, SV40 대형 T 항원, HPV E7 단백질 또는 아데노바이러스 E1A 단백질과의 상호작용을 통해 RB1-E2F1 복합체의 분해를 유도하여 RB1의 활성을 저해합니다. (온라인 정보: RB1 돌연변이 데이터베이스, 온라인 정보: 망막모세포종 단백질 항목, PTM: G1기에 인산화되어 E2F1을 방출하고, E2F1은 세포 성장을 활성화합니다. M기 후반에 탈인산화됩니다.) SV40 대형 T 항원, HPV E7 및 아데노바이러스 E1A는 인산화가 덜 된 활성형 pRb에 결합합니다. 유사성: 망막모세포종 단백질(RB) 계열에 속합니다. 소단위: ATAD5와 상호작용합니다(유사성 기준). 인산화가 덜 된 형태는 E2F1 전사 인자와 상호작용하여 이를 격리합니다. 인산화되지 않은 형태는 ARID3B, KDM5A, SUV39H1, MJD2A/JHDM3A 및 THOC1과 상호작용합니다. TAF1의 N-말단 도메인과 상호작용합니다. AATF, DNMT1, LIN9, LMNA, SUV420H1, SUV420H2, PELP1 및 TMPO-alpha와 상호작용합니다. NDC80과 상호작용할 수 있습니다. EID1 및 UBR4와 상호작용합니다. ARID4A 및 KDM5B와 상호작용합니다. E4F1과 상호작용합니다. 아데노바이러스 E1A 단백질, HPV E7 단백질 및 SV40 대형 T 항원과 상호작용합니다. 조직 특이성: 망막에서 발현됩니다.
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