Raf-1 (인산화 Ser338) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
RAF1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Raf-1 (인산화 Ser338) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | RAF1 |
| 대체 이름 | RAF1; RAF; RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; Proto-oncogene c-RAF; cRaf; Raf-1 |
| Gene ID | 5894 |
| SwissProt ID | P04049 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Ser338 인산화 부위 주변의 인간 C-RAF 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 305-354 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 분자량 | 70kDa |
연구 분야
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;ErbB_HER;Chemokine;Vascular smooth muscle contraction;VEGF;Focal adhesion;Gap junction;Natural killer cell mediated cytotoxicity;T_Cell_Receptor;B_Cell_Antigen;Fc epsilon RI;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Long-term potentiation;Neurotrophin;Long-term depression;Regulates Actin and Cytoskeleton;Insulin_Receptor;GnRH;Progesterone-mediated oocyte maturation;Melanogenesis;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Renal cell carcinoma;Pancreatic cancer;Endometrial cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma;Bladder cancer;Chronic myeloid leukemia;Acute myeloid leukemia;Non-small cell lung cancer; |
배경
| 이 유전자는 바이러스 raf 유전자(v-raf)의 세포 상동체입니다. 이 유전자가 코딩하는 단백질은 MAP 키나아제 키나아제 키나아제(MAP3K)이며, Ras 계열 막 결합 GTPase에 직접 결합하여 그 하위 단계에서 작용합니다. 활성화된 세포 RAF1 단백질은 인산화되어 이중 특이성 단백질 키나아제인 MEK1과 MEK2를 활성화시키고, 이들은 다시 인산화되어 세린/트레오닌 특이성 단백질 키나아제인 ERK1과 ERK2를 활성화시킵니다. 활성화된 ERK는 세포 생리학의 다면적 효과인자로서 세포 분열 주기, 세포 사멸, 세포 분화 및 세포 이동과 관련된 유전자 발현 조절에 중요한 역할을 합니다. 이 유전자의 돌연변이는 누난 증후군 5형 및 레오파드 증후군 2형과 관련이 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: ATP + 단백질 = ADP + 인산단백질, 보조인자: 소단위당 아연 이온 2개 결합, 질병: RAF1 유전자 결함은 레오파드 증후군 2형(LEOPARD syndrome-2) [MIM:611554]의 원인입니다. 레오파드 증후군은 누난 증후군과 대립유전자 관계에 있는 상염색체 우성 질환입니다. LEOPARD는 흑자(lentigines), 심전도 전도 이상(electrocardiographic conduction abnormalities), 안구간격증가증(ocular hypertelorism), 폐동맥 협착증(pulmonic stenosis), 생식기 이상(abnormalities of genitalia), 성장 지연(retardation of growth), 난청(deafness)의 약자입니다., 질병: RAF1 유전자 결함은 누난 증후군 5형(NS5) [MIM:611553]의 원인입니다. 누난 증후군(NS)은 안면 기형, 저신장, 양안격리증, 심장 기형, 난청, 운동 발달 지연 및 출혈 경향을 특징으로 하는 질환입니다. 유전적으로 이질적이며 비교적 흔한 증후군으로, 출생아 1,000~2,500명당 1명꼴로 발생하는 것으로 추정됩니다. 기능: 세포막에서 핵으로의 세포 분열 신호 전달에 관여합니다. 수용체에서 핵으로 이어지는 Ras 의존성 신호 전달 경로의 일부입니다. STK3에 의해 매개되는 세포 사멸로부터 세포를 보호합니다. PTM: DNA 손상 시 ATM 또는 ATR에 의해 인산화됩니다. Thr-269에서의 인산화는 키나아제 활성을 증가시킵니다. 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속합니다. TKL Ser/Thr 단백질 키나아제 계열입니다. RAF 아형, 유사성: 포르볼 에스테르/DAG형 아연 핑거 1개 포함, 유사성: 단백질 키나아제 도메인 1개 포함, 유사성: RBD(Ras 결합) 도메인 1개 포함, 소단위: Ras 단백질과 상호작용하며, 이 상호작용은 RIN1에 의해 억제된다. RIT1과 약하게 상호작용한다(유사성에 근거). STK3와 상호작용하며, 이 상호작용은 STK3의 세포사멸 촉진 활성을 억제한다. YWHAZ(Thr-232에서 인산화되지 않음)와 상호작용한다. 조직 특이성: 골격근에서 아이소폼 1이 아이소폼 2보다 더 풍부하다. |
