Rad17(인산화 Ser646) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
RAD17
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Rad17(인산화 Ser646) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | RAD17 |
| 대체 이름 | RAD17; R24L; Cell cycle checkpoint protein RAD17; hRad17; RF-C/activator 1 homolog |
| Gene ID | 5884 |
| SwissProt ID | O75943 |
| Immunogen | 인간 Rad17의 인산화 부위(인산화 Ser646) 주변에서 합성된 인산화 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Cell Biology |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 세포 주기 정지 및 DNA 손상 복구에 필요한 세포 주기 체크포인트 유전자인 Schizosaccharomyces pombe rad17의 유전자 산물과 매우 유사합니다. 이 단백질은 DNA 복제 인자 C(RFC)와 높은 유사성을 공유하며 RFC와 복합체를 형성할 수 있습니다. 이 단백질은 DNA 손상 전에 염색질에 결합하고 손상 후 체크포인트 키나아제 ATR에 의해 인산화됩니다. 이 단백질은 DNA 손상 후 RAD1-RAD9-HUS1 체크포인트 단백질 복합체를 염색질로 유도하며, 이는 인산화에 필요할 수 있습니다. 이 단백질의 인산화는 DNA 손상으로 인한 세포 주기 G2기 정지에 필수적이며, DNA 손상 세포에서 체크포인트 신호 전달 과정의 중요한 초기 단계로 여겨집니다. 이 유전자는 여러 대체 스플라이싱 변이체를 생성하며, 이들은 각각 네 가지 단백질 동형을 코딩합니다. 기능: 지속적인 세포 성장, 염색체 안정성 유지, 그리고 DNA 손상 시 ATR 의존적 체크포인트 활성화에 필수적입니다. 크로마틴 결합에 필요한 약한 ATPase 활성을 가지고 있습니다. RAD1-RAD9-HUS1 복합체의 크로마틴 결합 및 CHEK1 활성화에 관여합니다. 또한 DNA 복제 진행의 센서 역할을 할 수 있으며, 상동 재조합에도 관여할 수 있습니다. 유도: X선 조사에 의해 유도됩니다(아이소폼 1, 아이소폼 3 및 아이소폼 4). PTM: 인산화됩니다. Ser-646 및 Ser-656에서의 인산화는 세포 주기 조절을 받으며, 유전독성 스트레스에 의해 증가하고, 체크포인트 신호 전달 활성화에 필요합니다. 인산화는 자외선 조사 또는 복제 정지 시 ATR에 의해 매개되는 반면, 이온화 방사선 조사 시에는 ATR과 ATM 모두에 의해 매개될 수 있습니다. RAD1과의 상호작용에는 두 부위 모두 인산화가 필요하지만, RFC3 또는 RFC4와의 상호작용에는 필요하지 않습니다. 유사성: rad17/RAD24 계열에 속합니다. 세포 내 위치: 인산화된 형태는 DNA 손상 시 핵 내 특정 부위로 재분포됩니다. 소단위: RFC2, RFC3, RFC4 및 RFC5를 포함하는 DNA 결합 복합체의 일부입니다. RAD1-RAD9-HUS1 복합체 내에서 RAD1 및 RAD9와 상호작용합니다. RAD9B, POLE, NHP2L1 및 MCM7과도 상호작용합니다. DNA 손상은 ATR 또는 ATM과의 상호작용을 촉진하고 RAD1-RAD9-HUS1 복합체와의 상호작용을 저해합니다. 조직 특이성: 다양한 암세포주 및 결장암에서 과발현됩니다(단백질 수준). 동형 단백질 2와 동형 단백질 3은 비조사 세포에서 가장 풍부한 동형 단백질입니다(단백질 수준). 낮은 수준으로는 어디에나 존재한다. 고환에서는 높은 수준으로 발현되며, 정세관의 생식상피에서 발현된다. 정소종(고환 종양)에서는 약하게 발현된다. |
