Rab 3 GAP p130 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
RAB3GAP1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Rab 3 GAP p130 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | RAB3GAP1 |
| 대체 이름 | RAB3GAP1; KIAA0066; RAB3GAP; Rab3 GTPase-activating protein catalytic subunit; RAB3 GTPase-activating protein 130 kDa subunit; Rab3-GAP p130; Rab3-GAP |
| Gene ID | 22930 |
| SwissProt ID | Q15042 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 RAB3GAP1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 538-587 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 117kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 Rab GTPase 활성화 단백질의 촉매 소단위를 암호화합니다. 암호화된 단백질은 비촉매 소단위와 이종이량체를 형성하여 Rab3 서브패밀리에 속하는 소형 G 단백질들의 활성을 특이적으로 조절합니다. 이 단백질은 GTP 결합 Rab3를 GDP 결합 형태로 가수분해하는 과정을 매개합니다. 이 유전자의 돌연변이는 바르부르크 미세증후군과 관련이 있습니다. 대체 스플라이싱으로 인해 여러 전사 변이체가 생성됩니다.[RefSeq 제공, 2010년 2월], 질병: RAB3GAP1의 결함은 바르부르크 미세증후군 1형(WARBM1)의 원인입니다[MIM:600118]. WARBM1은 눈과 중추신경계의 발달 이상 및 왜소생식기를 특징으로 하는 심각한 상염색체 열성 유전 질환입니다. 기능: Rab3 서브패밀리(RAB3A, RAB3B, RAB3C 및 RAB3D)에 대한 특이성을 갖는 GTPase 활성화 단백질의 촉매 소단위로 추정됩니다. Rab3 단백질은 신경전달물질과 호르몬의 조절된 세포외 배출에 관여합니다. 특히 활성형 Rab3-GTP를 비활성형 Rab3-GDP로 전환합니다. 정상적인 눈과 뇌 발달에 필수적입니다. 시냅스 형성 전 증식, 이동 및 분화와 같은 신경 발달 과정과 신경전달물질의 비시냅스성 소포 방출에 관여할 수 있습니다. 유사성: Rab3-GAP 촉매 소단위체 계열에 속합니다. 세포 내 위치: 뉴런에서 시냅스 가용성 분획에 풍부하게 존재합니다. 소단위체: Rab3 GTPase 활성화 복합체는 RAB3GAP와 RAB3-GAP150으로 구성된 이종이량체입니다. Rab3 GTPase 활성화 복합체는 DMXL2와 상호작용합니다. 조직 특이성: 모든 조직에 존재합니다. |
