RUNX2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐, 기타
유전자 이름
RUNX2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | RUNX2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐, 기타 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | RUNX2 |
| 대체 이름 | RUNX2; AML3; CBFA1; OSF2; PEBP2A; Runt-related transcription factor 2; Acute myeloid leukemia 3 protein; Core-binding factor subunit alpha-1; CBF-alpha-1; Oncogene AML-3Osteoblast-specific transcription factor 2; OSF-2; Polyomavirus enhancer-binding protein 2 alpha A subunit; PEA2-alpha A; PEBP2-alpha A; SL3-3 enhancer factor 1 alpha A subunit; SL3/AKV core-binding factor alpha A subunit |
| Gene ID | 860 |
| SwissProt ID | Q13950 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 RUNX2의 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 201-250 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 56kDa |
연구 분야
| Other factors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Transcription Factors; Stem Cells; Mesenchymal Stem Cells; Osteogenesis; Developmental Biology; Organogenesis; Skeletal development; Bone; Neuroscience; Development |
배경
| 이 유전자는 RUNX 전사 인자 계열에 속하며, Runt DNA 결합 도메인을 가진 핵 단백질을 암호화합니다. 이 단백질은 조골세포 분화 및 골격 형태 형성에 필수적이며, 골격 유전자 발현에 관여하는 핵산 및 조절 인자의 지지체 역할을 합니다. 이 단백질은 단량체 형태로 또는 이종이량체 복합체의 소단위체 형태로 DNA에 결합할 수 있으며, 이 경우 결합 친화도가 더 높습니다. 암호화된 단백질의 N-말단 영역에는 잠재적인 삼핵산 반복 확장 영역이 두 개 존재하며, 이 유전자의 이러한 돌연변이 및 기타 돌연변이는 골 발달 장애인 쇄골두개골이형성증(CCD)과 관련이 있습니다. 서로 다른 단백질 동형을 암호화하는 전사 변이체는 대체 프로모터 사용 및 대체 스플라이싱으로 인해 발생합니다. [RefSeq 제공, 2016년 7월], 질병: RUNX2 결함은 쇄골두개골이형성증(CCD)의 원인입니다 [MIM:119600]. CCD는 높은 침투율과 다양한 표현형을 보이는 상염색체 우성 골격 질환입니다. 이는 연골내골화 및 막내골화의 결함으로 인해 발생합니다. 전형적인 특징으로는 쇄골 형성부전/무형성, 천문 개방, 워미안 골(두개골의 비정상적인 골화로 인한 추가 두개골 판), 과잉치, 저신장 및 기타 골격 변화가 있습니다. 일부 사례에서는 RUNX2 결함이 치아 이상과만 관련됩니다. RUNX2의 C-말단에 있는 프롤린/세린/트레오닌이 풍부한 영역은 표적 유전자의 전사 활성화에 필수적이며 인산화 부위를 포함합니다. RUNX2는 조골세포 분화 및 골격 형태 형성에 관여하는 전사 인자입니다. 조골세포의 성숙과 막내골화 및 연골내골화 모두에 필수적입니다. CBF는 생쥐 백혈병 바이러스, 폴리오마바이러스 인핸서, T세포 수용체 인핸서, 오스테오칼신, 오스테오폰틴, 골 시알로단백질, 알파 1(I) 콜라겐, LCK, IL-3 및 GM-CSF 프로모터를 포함한 여러 인핸서 및 프로모터의 핵심 부위인 5'-PYGPYGGT-3'에 결합합니다(유사성 기준). MYST4 의존성 전사 활성화를 억제합니다. PTM: 인산화됨; 아마도 MAP 키나아제(MAPK)에 의해 인산화됨(유사성 기준). 아이소폼 3은 Ser-340에서 인산화됩니다. 유사성: 1개의 런트 도메인을 포함합니다. 소단위: 알파 소단위와 베타 소단위의 이종이량체입니다. HIVEP3와 상호작용합니다(유사성 기준). 알파 소단위는 단량체로서 그리고 런트 도메인을 통해 DNA에 결합합니다. 이종이량체화에 의해 DNA 결합이 증가합니다. G22P1(Ku70) 및 XRCC5(Ku80)와 상호작용합니다. MYST3 및 MYST4와도 상호작용합니다. 조직 특이성: 특히 조골세포에서 발현됩니다. |
