ROM-K(인산화 Ser44) 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

KCNJ1

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	ROM-K(인산화 Ser44) 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	인산화된
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	KCNJ1
대체 이름	KCNJ1; ROMK1; ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 1; ATP-regulated potassium channel ROM-K; Inward rectifier K(+) channel Kir1.1; Potassium channel; inwardly rectifying subfamily J member 1
Gene ID	3758
SwissProt ID	P48048
Immunogen	이 항혈청은 인간 ROMK/Kir1.1의 Ser44/25 인산화 부위 주변에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 11-60

응용 분야

응용 분야	IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
분자량	-

연구 분야

Aldosterone-regulated sodium reabsorption;

배경

칼륨 채널은 대부분의 포유류 세포에 존재하며 광범위한 생리적 반응에 관여합니다. 이 유전자가 코딩하는 단백질은 막 단백질이며 내향성 정류형 칼륨 채널입니다. 이 채널은 세포 내 ATP에 의해 활성화되며 칼륨 항상성 유지에 중요한 역할을 하는 것으로 추정됩니다. 코딩된 단백질은 세포 밖으로 칼륨이 흐르는 것보다 세포 안으로 흐르는 경향이 더 큽니다. 이 유전자의 돌연변이는 산전 바터 증후군과 관련이 있으며, 이 증후군은 염분 소실, 저칼륨성 알칼리증, 고칼슘뇨증 및 저혈압을 특징으로 합니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 코딩하는 여러 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: KCNJ1 결함은 바터 증후군 2형(BS2)의 원인입니다 [MIM:241200]; 과프로스타글란딘 E 증후군 2형이라고도 불리는 베체트병(BS)은 헨레 고리 상행부의 염분 재흡수 장애로 인해 심각한 염분 소실, 저칼륨혈증성 대사성 알칼리증, 그리고 다양한 정도의 고칼슘뇨증을 특징으로 하는 상염색체 열성 유전 질환군을 지칭합니다. BS2는 자궁 내에서 시작되는 생명을 위협하는 질환으로, 태아의 심한 다뇨증이 양수과다증과 조산을 유발합니다. BS2의 또 다른 특징은 심한 고칼슘뇨증이며, 이차적으로 신석회증과 골감소증이 발생합니다. 기능: 신장에서 칼륨 항상성 유지에 중요한 역할을 하는 것으로 추정됩니다. 내향성 정류 칼륨 채널은 칼륨이 세포 밖으로 나가는 것보다 세포 안으로 들어오는 경향이 더 큽니다. 이 채널의 전압 의존성은 세포외 칼륨 농도에 의해 조절되며, 외부 칼륨 농도가 증가하면 채널 개방 전압 범위가 더 양의 전압으로 이동합니다. 내향 정류는 주로 내부 마그네슘에 의한 외향 전류 차단 때문에 발생합니다. 이 채널은 내부 ATP에 의해 활성화되며 외부 바륨에 의해 차단될 수 있습니다. 유사점: 내향 정류형 칼륨 채널 계열에 속합니다. 조직 특이성: 신장과 췌장 소도에 존재하며, 골격근, 췌장, 비장, 뇌, 심장 및 간에서는 낮은 수준으로 존재합니다.