프레세닐린 2(인산화 Ser330) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
PSEN2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 프레세닐린 2(인산화 Ser330) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | PSEN2 |
| 대체 이름 | PSEN2; AD4; PS2; PSNL2; STM2; Presenilin-2; PS-2; AD3LP; AD5; E5-1; STM-2 |
| Gene ID | 5664 |
| SwissProt ID | P49810 |
| Immunogen | 이 항혈청은 사람 프레세닐린 2의 세린 330 인산화 부위 주변에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 296-345 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | 50kDa |
연구 분야
| Notch;Alzheimer's disease; |
배경
| 유전성 알츠하이머병(AD) 환자는 프레세닐린 단백질(PSEN1 또는 PSEN2) 또는 아밀로이드 전구 단백질(APP)에 돌연변이를 가지고 있습니다. 이러한 질병 관련 돌연변이는 아밀로이드 베타의 긴 형태(AD 뇌에서 발견되는 아밀로이드 침착물의 주요 구성 요소)의 생성을 증가시킵니다. 프레세닐린은 APP를 분해하는 효소인 감마-세크레타제에 영향을 미쳐 APP 처리를 조절하는 것으로 추정됩니다. 또한, 프레세닐린은 노치 수용체의 분해에 관여하여 감마-세크레타제 활성을 직접 조절하거나, 스스로 단백질 분해 효소로 작용하는 것으로 생각됩니다. PSEN2의 서로 다른 이소형을 암호화하는 두 가지 대체 스플라이싱 전사 변이체가 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: PSEN2 유전자 결함은 4형 알츠하이머병(AD4)[MIM:606889]의 원인입니다. AD는 상염색체 우성 유전 질환입니다. 알츠하이머병은 진행성 치매, 인지 능력 상실, 그리고 신경세포 내 신경섬유 엉킴, 세포외 아밀로이드 플라크, 혈관 아밀로이드 침착물 형태로 섬유성 아밀로이드 단백질이 침착되는 것을 특징으로 하는 신경퇴행성 질환입니다. 이러한 플라크의 주요 구성 성분은 신경독성 아밀로이드-베타-APP 40-42 펩타이드이며, 이는 막관통 전구 단백질 APP가 연속적인 분비효소 과정을 통해 단백질 분해되어 생성됩니다. 세포독성 C-말단 절편(CTF)과 APP에서 유래한 C31과 같은 카스파제 절단 산물 또한 신경 세포 사멸에 관여합니다. 질병: 돌연변이가 발생하면 조기 알츠하이머병을 유발하는 세 가지 원인 유전자(APP(아밀로이드 전구 단백질 유전자), PSEN1, PSEN2)가 확인되었습니다. 이 세 유전자는 상염색체 우성 조기 알츠하이머병 환자의 절반을 차지하며, 이는 전체 알츠하이머병 환자의 약 10%에 해당합니다. 또한, 아포리포단백질 E가 위험 조절 유전자로 확인되었습니다. 도메인: PAL 모티프는 정상적인 활성 부위 구조에 필요합니다. 기능: 감마-세크레타제 복합체의 촉매 소단위체로 추정되며, 이 복합체는 노치 수용체 및 APP(베타-아밀로이드 전구 단백질)와 같은 막 단백질의 막내 절단을 촉매하는 엔도프로테아제 복합체입니다. 감마-세크레타제 복합체의 다른 구성원들도 단백질 분해 효소 활성을 가져야 합니다. 세포 내 신호 전달 및 유전자 발현 또는 염색질을 핵막에 연결하는 역할을 할 수 있습니다. 단백질의 세포질 분할에 관여할 수도 있습니다. (온라인 정보: 프레세닐린 돌연변이, PTM: 이종 단백질 분해 과정을 통해 N-말단 및 C-말단 단편이 생성됩니다., PTM: 세린 잔기에 인산화됩니다., 유사성: 펩티다제 A22A 계열에 속합니다., 소단위: DOCK3와 상호작용합니다(유사성 기준). 동종이량체. 프레세닐린 동종이량체(PSEN1 또는 PSEN2), 니카스트린(NCSTN), APH1(APH1A 또는 APH1B) 및 PEN2로 구성된 감마-세크레타제 복합체의 구성 요소입니다. 이러한 최소 복합체는 세크레타제 활성에 충분하지만, 다른 구성 요소가 존재할 수도 있습니다.) HERPUD1, FLNA, FLNB 및 PARL과 상호작용합니다. 조직 특이성: 아이소폼 1은 태반, 골격근 및 심장에서 발견되고, 아이소폼 2는 심장, 뇌, 태반, 간, 골격근 및 신장에서 발견됩니다. |
