페록신 14 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
PEX14
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 페록신 14 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | PEX14 |
| 대체 이름 | PEX14; Peroxisomal membrane protein PEX14; PTS1 receptor-docking protein; Peroxin-14; Peroxisomal membrane anchor protein PEX14 |
| Gene ID | 5195 |
| SwissProt ID | O75381 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 PEX14에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 117-166 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 38kDa |
연구 분야
| Tags & Cell Markers; Subcellular Markers; Organelles; Peroxisome; Signal Transduction; Protein Trafficking; Organelle Proteins; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Other factors |
배경
| 과산화소체 생합성 인자 14(PEX14) (인간) 이 유전자는 과산화소체 유입 기계의 필수 구성 요소를 암호화합니다. 이 단백질은 C-말단이 세포질에 노출된 상태로 과산화소체 막에 통합되며, PTS1 과산화소체 표적화 신호를 포함하는 단백질에 대한 세포질 수용체와 상호작용합니다. 또한 이 단백질은 전사 억제인자로 기능하며 히스톤 탈아세틸화효소와 상호작용합니다. 이 유전자의 돌연변이는 젤웨거 증후군의 한 형태를 유발합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: PEX14 결함은 젤웨거 증후군(ZWS) [MIM:214100]의 원인입니다. ZWS는 치명적인 과산화소체 생합성 장애로, 안면 기형, 간비대, 안구 이상, 신장 낭종, 청력 장애, 심각한 정신운동 지연, 심한 근긴장 저하 및 신생아 발작을 특징으로 합니다. 생후 첫 해 이내에 사망합니다. 질병: PEX14의 결함은 퍼옥시좀 생합성 장애 상보성 그룹 K(PBD-CGK) [MIM:601791]의 원인입니다. PBD는 퍼옥시좀 막 또는 기질로의 단백질 유입 실패로 발생하는 퍼옥시좀 질환 그룹을 지칭합니다. PBD 그룹은 젤웨거 증후군(ZWS), 신생아 부신백질이영양증(NALD), 영아 레프섬병(IRD), 고전적 근위사지 연골이형성증 점상증(RCDP)의 네 가지 질환으로 구성됩니다. ZWS, NALD 및 IRD는 RCDP와는 구별되며 젤웨거 스펙트럼으로 알려진 중복 표현형의 임상적 연속체를 구성합니다. PBD 그룹은 상보성 연구에 따르면 최소 14개의 서로 다른 유전적 그룹으로 구성된 유전적으로 이질적입니다. 기능: PEX13 및 PEX17과 함께 퍼옥시좀 전위 기계의 구성 요소입니다. PTS1 및 PTS2 수용체 모두와 상호작용합니다. PEX17에 직접 결합합니다. 유사성: 페록신-14 계열에 속합니다. 하위 단위: PEX19와 상호작용합니다. |
