PMS1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
PMS1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | PMS1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | PMS1 |
| 대체 이름 | PMS1; PMSL1; PMS1 protein homolog 1; DNA mismatch repair protein PMS1 |
| Gene ID | 5378 |
| SwissProt ID | P54277 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 PMS1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 441-490 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 105kDa |
연구 분야
| Epigenetics and Nuclear Signaling; DNA / RNA; DNA Damage & Repair; Mismatch Repair; Signal Transduction; Antibodies; New products Recombinant |
배경
| 이 유전자는 DNA 불일치 복구 mutL/hexB 계열에 속하는 단백질을 암호화합니다. 이 단백질은 DNA 불일치 복구에 관여하는 것으로 생각되며, 알려진 DNA 불일치 복구 단백질인 MLH1과 이종이량체를 형성할 수 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 단독으로 또는 HNPCC 표현형(린치 증후군이라고도 함)에 관여하는 다른 유전자의 돌연변이와 함께 유전성 비폴립성 결장직장암 3형(HNPCC3)을 유발합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: PMS1 결함은 유전성 비폴립성 결장직장암 3형(HNPCC3)의 원인입니다[MIM:600258]. 하나 이상의 유전자 좌위의 돌연변이는 단독으로 또는 조합하여 HNPCC 표현형(린치 증후군이라고도 함)을 유발할 수 있습니다. 임상적으로 진단된 HNPCC 환자의 대부분은 MLH1 또는 MSH2 유전자 중 하나에 돌연변이가 있습니다. HNPCC는 상염색체 우성 유전 질환으로, 암 발생 위험이 현저히 증가하는 특징을 보입니다. 이 질환은 조기 발병 대장암(CRC) 및 위장관, 비뇨기계, 여성 생식기계 등 대장 이외의 부위에 발생하는 암에 대한 가족력이 특징입니다. HNPCC는 서구에서 가장 흔한 유전성 대장암으로 알려져 있으며, 전체 대장암의 15%를 차지합니다. HNPCC의 암은 양성 종양성 용종인 선종에서 기원합니다. 임상적으로 HNPCC는 크게 두 가지 유형으로 나뉩니다. 제1형: 대장암에 대한 유전적 소인이 있으며, 발병 연령이 어리고, 근위 대장에서 암이 관찰됩니다. 제2형: 대장 외에도 자궁, 난소, 유방, 위, 소장, 피부, 후두 등 특정 조직에서 암 발생 위험이 증가합니다. 전형적인 HNPCC 진단은 암스테르담 기준에 근거합니다. 즉, 3명 이상의 가족 구성원이 대장암에 걸리고, 그중 한 명은 다른 두 명의 1촌 친척이어야 하며, 2세대 이상에 걸쳐 발병하고, 50세 이전에 1건 이상의 대장암이 발생하고, 유전성 용종증 증후군이 배제되어야 합니다. "HNPCC 의심" 또는 "불완전 HNPCC"라는 용어는 암스테르담 기준을 충족하지 않거나 부분적으로만 충족하지만 대장암의 유전적 원인이 강력하게 의심되는 가족을 설명하는 데 사용될 수 있습니다. 기능: 아마도 DNA 불일치 복구에 관여할 것으로 추정됩니다. 유사성: DNA 불일치 복구 mutL/hexB 계열에 속합니다. 유사성: 1개의 HMG 박스 DNA 결합 도메인을 포함합니다. |
