PER3(6K2) 토끼 단클론 항체
접합: 비결합
재조합 토끼 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
PER3
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | PER3(6K2) 토끼 단클론 항체 |
| 설명 | 재조합 토끼 단클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 토끼 IgG는 인산염 완충 용액(pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% 신형 방부제 N 및 50% 글리세롤)에 용해되어 있습니다. 단기 보관 시 +4°C에서, 장기 보관 시 -20°C에서 보관하십시오. 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | PER3 |
| 대체 이름 | GIG13; gPER3; hPER3; mPer3; Per3; Period 3; Period circadian clock 3; Period homolog 3; Period3; |
| Gene ID | 8863 |
| SwissProt ID | P56645 |
| Immunogen | 인간 PER3의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB |
| 희석 비율 | WB 1:1000-1:5000 |
| 분자량 | 132kDa |
연구 분야
| Circadian rhythm; |
배경
| 생체 시계 메커니즘의 구성 요소로, 생체 리듬 생성에 필수적입니다. 헴(heme)과 결합할 수 있습니다. 원래 생체 시계의 핵심 구성 요소로 설명되었습니다. 생체 시계는 체내 시간 유지 시스템으로, 유전자 발현에서 약 24시간 주기의 생체 리듬을 생성하여 다양한 생리적 과정을 조절하며, 이는 신진대사와 행동의 리듬으로 나타납니다. 라틴어 어근 'circa'(약)와 'diem'(하루)에서 유래했으며, 신진대사, 수면, 체온, 혈압, 내분비, 면역, 심혈관 및 신장 기능을 포함한 광범위한 생리적 기능의 중요한 조절자 역할을 합니다. 생체 시계는 크게 두 가지 구성 요소로 이루어져 있는데, 하나는 뇌의 시상하부핵(SCN)에 있는 중추 시계이고, 다른 하나는 거의 모든 조직과 장기 시스템에 존재하는 말초 시계입니다. 중추 시계와 말초 시계 모두 환경적 신호, 즉 '시간 제공자(Zeitgebers)'에 의해 재설정될 수 있습니다. 중추 생체 시계의 주요 시간 조절 인자는 빛이며, 망막에서 감지된 빛은 시상하부 시계핵(SCN)으로 직접 신호를 보냅니다. 중추 생체 시계는 신경 및 호르몬 신호, 체온, 섭식 관련 신호 등을 통해 말초 생체 시계를 외부의 빛/어둠 주기에 맞춰 동기화합니다. 일주기 리듬은 생물이 분자 수준에서 환경과 시간적 항상성을 유지할 수 있도록 유전자 발현을 조절하여 24시간마다 단백질 발현의 최고점을 만들어 특정 생리 과정이 태양일을 기준으로 가장 활발하게 일어나는 시기를 제어합니다. 핵심 생체 시계 구성 요소(CLOCK, NPAS2, ARNTL/BMAL1, ARNTL2/BMAL2, PER1, PER2, PER3, CRY1 및 CRY2)의 전사 및 번역은 리듬 생성에 중요한 역할을 하며, 번역 후 변형(PTM)에 의한 지연은 리듬의 주기(τ)를 결정하는 데 중요합니다(τ는 리듬의 주기를 나타내며, 한 주기 전체의 길이를 시간으로 나타낸 것입니다). 일주기 리듬은 낮/밤 주기와 동기화되는 반면, 초일주기 리듬과 장일주기 리듬은 각각 24시간보다 짧고 긴 주기를 가집니다. 생체 리듬의 교란은 심혈관 질환, 암, 대사 증후군 및 노화의 병리에 기여합니다. 전사/번역 피드백 루프(TTFL)는 분자 생체 시계 메커니즘의 핵심을 이룹니다. 전사 인자인 CLOCK 또는 NPAS2와 ARNTL/BMAL1 또는 ARNTL2/BMAL2는 피드백 루프의 양성 경로를 형성하며, 이종이량체 형태로 작용하여 프로모터 내에 E-box 요소(5'-CACGTG-3')를 포함하는 핵심 시계 유전자 및 시계 조절 유전자(주요 대사 과정에 관여)의 전사를 활성화합니다. 핵심 시계 유전자인 PER1/2/3 및 CRY1/2는 전사 억제자로서 피드백 루프의 음성 경로를 형성하며, CLOCK|NPAS2-ARNTL/BMAL1|ARNTL2/BMAL2 이종이량체와 상호작용하여 그 활성을 억제함으로써 자신의 발현을 음성적으로 조절합니다. 이 이종이량체는 또한 핵 수용체인 NR1D1, NR1D2, RORA, RORB 및 RORG를 활성화시켜 두 번째 피드백 루프를 형성하고, 각각 ARNTL/BMAL1 전사를 활성화 및 억제합니다. PER1 및 PER2와 같은 다른 PER 단백질과 기능이 중복되며, 일주기 리듬 유지에 필수적이지는 않습니다. 그러나 일주기 매개변수에는 영향을 미치지 않으면서 수면 항상성 관련 유전자의 전사 조절을 통해 수면-각성 주기 및 수면 항상성 유지에 중요한 역할을 하는 것으로 추정됩니다. 헴(heme)에 결합할 수 있습니다. |
