PEK/PERK 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
EIF2AK3 PEK PERK
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | PEK/PERK 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | EIF2AK3 PEK PERK |
| 대체 이름 | Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3 (EC 2.7.11.1) (PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) (Pancreatic eIF2-alpha kinase) (HsPEK) |
| Gene ID | 9451 |
| SwissProt ID | Q9NZJ5 |
| Immunogen | 인간 PEK/PERK 유래 합성 펩타이드 다클론 항체 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 130kDa |
연구 분야
| Alzheimer's disease; |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 진핵세포 번역 개시 인자 2(EIF2AK2)의 알파 소단위를 인산화하여 불활성화시키고, 결과적으로 번역 개시를 급격히 감소시키고 전체 단백질 합성을 억제합니다. 이 단백질은 미토콘드리아 기능을 조절하는 것으로 생각됩니다. 이는 소포체(ER)에 위치한 제1형 막 단백질이며, 잘못 접힌 단백질로 인한 ER 스트레스에 의해 유도됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 월콧-랄리슨 증후군과 관련이 있습니다. [RefSeq 제공, 2015년 9월], 촉매 활성: ATP + 단백질 = ADP + 인산화 단백질, 질병: EIF2AK3 결함은 월콧-랄리슨 증후군(WRS) [MIM:226980]의 원인이며, 조기 발병 당뇨병을 동반한 다발성 골단 이형성증으로도 알려져 있습니다. WRS는 드문 상염색체 열성 유전 질환으로, 신생아 또는 유아기에 영구적인 인슐린 의존성 당뇨병이 나타나고, 이후에는 골단 이형성증, 골다공증, 성장 지연 및 간 및 신장 기능 장애, 정신 지체, 심혈관 이상과 같은 다발성 전신 증상이 나타나는 것이 특징입니다. 기능: 루멘 도메인은 아마도 HSPA5/BIP와의 가역적 상호작용을 통해 소포체(ER) 내 단백질 접힘의 교란을 감지합니다. 효소 조절: 소포체(ER) 내 단백질 접힘의 교란은 HSPA5/BIP와의 가역적 분리 및 올리고머화를 촉진하여 자가인산화 및 키나아제 활성 유도를 초래합니다. 기능: 진핵생물 번역 개시 인자 2(EIF2)의 알파 소단위를 인산화하여 불활성화시키고, 결과적으로 번역 개시를 급격히 감소시키고 전체 단백질 합성을 억제합니다. 사이클린 D1의 소실로 인한 미접힘 단백질 반응(UPR) 유발 G1기 성장 정지의 핵심적인 효과인자 역할을 합니다. 유도: ER 스트레스에 의해 유도됩니다. PTM: 자가인산화됩니다. PTM: N-당화됩니다. 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속합니다. 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리, 세린/트레오닌 단백질 키나아제 패밀리, GCN2 서브패밀리에 속합니다. 유사성: 1개의 단백질 키나아제 도메인을 포함합니다. 소단위: 휴지기 세포에서 HSPA5/BIP와 이합체를 형성합니다. ER 스트레스 세포에서는 올리고머를 형성합니다. DNAJC3와 상호작용합니다. 조직 특이성: 모든 조직에 분포하며, 분비 조직에서 높은 수준의 발현이 관찰됩니다. |
