PDGFR-β(인산화 Tyr740) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
PDGFRB
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | PDGFR-β(인산화 Tyr740) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | PDGFRB |
| 대체 이름 | PDGFRB; PDGFR; PDGFR1; Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; PDGFR-beta; Beta platelet-derived growth factor receptor; Beta-type platelet-derived growth factor receptor; CD140 antigen-like family member B; Platelet-deri |
| Gene ID | 5159 |
| SwissProt ID | P09619 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Tyr740 인산화 부위 주변의 인간 PDGFR 베타 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 711-760 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | 135-180kDa |
연구 분야
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Calcium;Cytokine-cytokine receptor interaction;Focal adhesion;Gap junction;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma; |
배경
| 이 유전자는 혈소판 유래 성장 인자(PDGF) 계열 구성원에 대한 세포 표면 티로신 키나아제 수용체를 암호화합니다. 이 성장 인자들은 중간엽 기원 세포의 유사분열 촉진 인자입니다. 수용체 단량체에 결합하는 성장 인자의 종류에 따라 기능적 수용체가 동종이량체인지, 아니면 PDGF 수용체 알파 및 베타 폴리펩티드로 구성된 이종이량체인지가 결정됩니다. 이 유전자는 5번 염색체에서 과립구-대식세포 집락 자극 인자(GM-CSF) 및 GM-CSF 수용체(MCSR) 유전자 사이에 위치하며, 이 세 유전자 모두 5-q 증후군과 관련될 수 있습니다. 5번 염색체와 12번 염색체 사이의 전위로 인해 이 유전자가 전위 관련 유전자(ETV6, 백혈병 유전자)와 융합되면 호산구증가증을 동반한 만성 골수증식성 질환이 발생합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: ATP + [단백질]-L-티로신 = ADP + [단백질]-L-티로신 인산., 질병: PDGFRB와 관련된 염색체 이상은 호산구증가증을 동반한 만성 골수증식성 질환(MPE)[MIM:131440]의 많은 경우의 원인입니다. 12번 염색체의 ETV6와 관련된 전위 t(5;12)는 PDGFRB-ETV6 융합 단백질을 생성합니다., 질병: PDGFRB와 관련된 염색체 이상은 만성 골수단핵구 백혈병(CMML)의 한 형태에서 발견됩니다. EVT6/TEL과 관련된 전위 t(5;12)(q33;p13). 이 질환은 비정상적인 클론성 골수세포 증식과 급성 골수성 백혈병(AML)으로의 진행을 특징으로 합니다. PDGFRB 유전자와 관련된 염색체 이상이 급성 골수성 백혈병의 원인이 될 수 있습니다. TRIP11 유전자와의 전위 t(5;14)(q33;q32)가 관련되어 있습니다. 융합 단백질은 백혈병 및 호산구증가증의 클론성 진화에 관여할 수 있습니다. PDGFRB 유전자와 관련된 염색체 이상이 소아 골수단핵구 백혈병의 원인이 될 수 있습니다. SPECC1 유전자와의 전위 t(5;17)(q33;p11.2)가 관련되어 있습니다. PDGFRB 유전자와 관련된 염색체 이상이 호산구증가증을 동반한 골수증식성 질환(MBD)의 원인이 될 수 있습니다. 전위 t(1;5)(q23;q33)로 인해 PDE4DIP-PDGFRB 융합 단백질이 형성됩니다. 기능: PDGFB 및 PDGFD에 특이적으로 결합하는 수용체이며 티로신 단백질 키나아제 활성을 가집니다. PTPN11의 C-말단에 있는 Tyr 잔기를 인산화하여 GRB2의 SH2 도메인에 대한 결합 부위를 생성합니다. 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속하며, Tyr 단백질 키나아제 패밀리에 속합니다. 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속하며, Tyr 단백질 키나아제 패밀리, CSF-1/PDGF 수용체 서브패밀리에 속합니다. 유사성: 1개의 단백질 키나아제 도메인을 포함합니다. 유사성: 5개의 Ig 유사 C2형(면역글로불린 유사) 도메인을 포함합니다. 소단위: 동종이량체이며, PDGFRA와 이종이량체를 형성합니다. APS와 상호작용합니다. 자가인산화된 형태는 SHB와 직접적으로, 그리고 PIK3C2B와 간접적으로 상호작용할 수 있다. |
