ORCTL2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
SLC22A18
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | ORCTL2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SLC22A18 |
| 대체 이름 | SLC22A18; BWR1A; BWSCR1A; HET; IMPT1; ITM; ORCTL2; SLC22A1L; TSSC5; Solute carrier family 22 member 18; Beckwith-Wiedemann syndrome chromosomal region 1 candidate gene A protein; Efflux transporter-like protein; Imprinted multi-membrane-spa |
| Gene ID | 5002 |
| SwissProt ID | Q96BI1 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 ORCTL-2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 359-408 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 43kDa |
연구 분야
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels |
배경
| 이 유전자는 중요한 종양 억제 유전자 영역인 11p15.5의 각인 유전자 영역에 위치한 여러 종양 억제 전이 가능 단편 중 하나입니다. 이 영역의 변이는 베크위드-비데만 증후군, 윌름스 종양, 횡문근육종, 부신피질암, 폐암, 난소암, 유방암과 관련이 있습니다. 이 유전자는 각인되어 있으며, 모계 대립유전자로부터 우선적으로 발현됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 윌름스 종양과 폐암에서 발견되었습니다. 이 단백질은 유기 양이온 수송체 역할을 할 수 있으며, 신장에서 클로로퀸 및 퀴니딘 관련 화합물의 수송에 관여할 수 있습니다. 서로 다른 이소형을 암호화하는 여러 대체 스플라이싱 전사 변이체가 보고되었습니다. [RefSeq 제공, 2015년 10월], 주의: Met-1 또는 Met-17 중 어느 것이 개시자인지 불확실합니다., 질병: SLC22A18 결함은 유방암[MIM:114480]과 관련이 있습니다., 질병: SLC22A18 결함은 폐암[MIM:211980]과 관련이 있습니다., 질병: SLC22A18 결함은 횡문근육종 1형(RMS1)[MIM:268210]의 원인입니다. 횡문근육종은 횡문근에서 유래하는 악성 종양(육종)입니다., 기능: 양성자 유출 역수송 기전을 기반으로 유기 양이온 수송체 역할을 할 수 있습니다. 신장에서 클로로퀸 및 퀴니딘 관련 화합물의 수송에 관여할 수 있음. 유사성: 주요 촉진자 슈퍼패밀리에 속함. 유기 양이온 수송체 패밀리. 세포 내 위치: 신장 근위 세관의 첨단막 표면에 위치함. 소단위: RNF167과 상호작용함. 조직 특이성: 성인 및 태아의 신장과 간, 성인의 결장에서 높은 수준으로 발현됨. 태아의 신장 근위 세관에서 단백질 수준으로 발현됨. 심장, 뇌, 폐에서는 낮은 수준으로 발현됨. |
