OPG 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐

유전자 이름

TNFRSF11B

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	OPG 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	TNFRSF11B
대체 이름	TNFRSF11B; OCIF; OPG; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11B; Osteoclastogenesis inhibitory factor; Osteoprotegerin;TR11B
Gene ID	4982
SwissProt ID	O00300
Immunogen	이 항혈청은 인간 TR11B에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 10-59

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	55kDa

연구 분야

Cytokine-cytokine receptor interaction;

배경

이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 TNF 수용체 슈퍼패밀리의 구성원입니다. 이 단백질은 골모세포에서 분비되는 미끼 수용체로, 골 흡수의 음성 조절자 역할을 합니다. 이 단백질은 특히 리간드인 오스테오프로테게린 리간드와 결합하며, 이 둘은 모두 파골세포 발달의 주요 세포외 조절자입니다. 생쥐 상응 단백질에 대한 연구는 이 단백질과 그 리간드가 림프절 기관형성 및 혈관 석회화에도 관여한다는 것을 시사합니다. 이 유전자의 대체 스플라이싱 전사 변이체가 보고되었지만, 그 전체 길이는 아직 확인되지 않았습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: TNFRSF11B 결함은 소아 파젯병(JPD) [MIM:239000]의 원인입니다. 이 질환은 소아 피질골형성부전증, 유전성 고인산혈증 또는 만성 선천성 특발성 고인산혈증이라고도 합니다. JPD는 유아기 또는 초기 아동기에 발병하는 드문 상염색체 열성 유전성 골병증입니다. 이 질환은 골격 전체에 걸쳐 골 재형성 속도가 현저히 가속화되어 섬유성 골의 빠른 재형성, 골감소증, 심각한 골절 및 기형을 특징으로 합니다. 전 세계적으로 약 40건의 JPD 사례가 보고되었습니다. 파골세포 매개 골 흡수를 차단하는 약물로 치료하지 않으면 이 질환은 치명적일 수 있습니다. 기능: RANKL의 미끼 수용체 역할을 하여 파골세포 생성에서 RANKL의 기능을 중화시킵니다. 시험관 내에서 파골세포 활성화를 억제하고 파골세포 사멸을 촉진합니다. 골 항상성은 국소 RANKL/OPG 비율에 따라 달라지는 것으로 보입니다. 동맥 석회화 예방에도 역할을 할 수 있습니다. TRAIL의 미끼 수용체 역할을 하여 세포 사멸로부터 보호할 수 있습니다. TRAIL 결합은 파골세포 형성 억제를 차단합니다. 유도: 배지 내 칼슘 농도 증가 및 에스트로겐에 의해 상향 조절됩니다. 글루코코르티코이드에 의해 하향 조절됩니다. PTM: N-글리코실화됩니다. 시알산 잔기를 포함합니다. PTM: N-말단이 차단됩니다. 유사성: 2개의 사멸 도메인을 포함합니다. 유사성: 4개의 TNFR-Cys 반복 서열을 포함합니다. 소단위: 동종이량체. 조직 특이성: 성인의 폐, 심장, 신장, 간, 비장, 흉선, 전립선, 난소, 소장, 갑상선, 림프절, 기관, 부신, 고환 및 골수에서 높은 수준으로 발현됩니다. 뇌, 태반 및 골격근에서는 매우 낮은 수준으로 검출됩니다. 태아의 신장, 간 및 폐에서 높은 수준으로 발현됩니다.