OAT1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
-
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | OAT1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | - |
| 대체 이름 | - |
| Gene ID | - |
| SwissProt ID | O95742 |
| Immunogen | 인간 OAT1 유래 합성 펩타이드 다클론 항체 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 55kDa |
연구 분야
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels; Neuroscience; Processes |
배경
| 도메인: 세포막으로의 적절한 표적화를 위해서는 여러 개의 시스테인 잔기가 필요합니다. 기능: 내인성 및 외인성 유기 음이온의 신장 배설에 관여합니다. 유기 음이온 한 분자의 흡수가 내인성 디카르복실산(글루타르산, 케토글루타르산 등) 한 분자의 배출과 연동될 때 유기 음이온 교환체로 기능합니다. 2,3-디메르캅토-1-프로판설폰산(DMPS)의 나트륨 비의존적 흡수를 매개합니다(유사성에 근거). p-아미노히푸레이트(PAH), 오크라톡신(OTA), 아시클로비르(ACV), 3'-아지도-3'-데옥시티미딘(AZT), 시메티딘(CMD), 2,4-디클로로페녹시아세테이트(2,4-D), 히푸레이트(HA), 인돌아세테이트(IA), 인독실황산염(IS) 및 3-카르복시-4-메틸-5-프로필-2-푸란프로피오네이트(CMPF), 시도포비르, 아데포비르, 9-(2-포스포닐메톡시에틸)구아닌(PMEG), 9-(2-포스포닐메톡시에틸)디아미노퓨린(PMEDAP) 및 에다라본황산염의 나트륨 비의존적 흡수를 매개합니다. PAH 흡수는 p-클로로머큐리벤젠술포네이트(PCMBS), 디에틸피로카르보네이트(DEPC), 술린닥, 디클로페낙, 카르프로펜, 글루타르산 및 오카다산에 의해 억제됩니다(유사성에 근거). PAH 흡수는 벤조티아졸릴시스테인(BTC), S-클로로트리플루오로에틸시스테인(CTFC), 시스테인 S-접합체인 S-디클로로비닐시스테인(DCVC), 푸로세미드, 스테비올, 포르볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA), 칼슘 이오노포어 A23187, 벤질페니실린, 푸로세미드, 인도메타신, 부메타미드, 로사르탄, 프로베네시드, 페놀 레드, 요산 및 알파-케토글루타르산에 의해 억제됩니다. PTM: 당화. Asn-113에서의 당화는 이차적으로 발생할 수 있습니다. 당화는 수송체가 세포막으로 적절하게 이동하는 데 필수적입니다. 유사성: 주요 촉진자 슈퍼패밀리에 속하며, 유기 양이온 수송체 계열입니다. 조직 특이성: 신장에서 강하게 발현되고 간, 골격근, 뇌, 태반에서는 상대적으로 약하게 발현됩니다. 근위 세관의 기저측막에 존재합니다. 도메인: 세포막으로 적절하게 이동하기 위해서는 여러 개의 시스테인 잔기가 필요합니다. 기능: 내인성 및 외인성 유기 음이온의 신장 배설에 관여합니다. 유기 음이온 한 분자의 흡수가 내인성 디카르복실산(글루타르산, 케토글루타르산 등) 한 분자의 유출과 연결될 때 유기 음이온 교환체로 기능합니다. 2,3-디메르캅토-1-프로판설폰산(DMPS)의 나트륨 비의존적 흡수를 매개합니다(유사성에 근거). p-아미노히푸레이트(PAH), 오크라톡신(OTA), 아시클로비르(ACV), 3'-아지도-3'-데옥시티미딘(AZT), 시메티딘(CMD), 2,4-디클로로페녹시아세테이트(2,4-D), 히푸레이트(HA), 인돌아세테이트(IA), 인독실황산염(IS) 및 3-카르복시-4-메틸-5-프로필-2-푸란프로피오네이트(CMPF), 시도포비르, 아데포비르, 9-(2-포스포닐메톡시에틸)구아닌(PMEG), 9-(2-포스포닐메톡시에틸)디아미노퓨린(PMEDAP) 및 에다라본황산염의 나트륨 비의존적 흡수를 매개합니다. PAH 흡수는 p-클로로머큐리벤젠술포네이트(PCMBS), 디에틸피로카르보네이트(DEPC), 술린닥, 디클로페낙, 카르프로펜, 글루타르산 및 오카다산에 의해 억제됩니다(유사성에 근거). PAH 흡수는 벤조티아졸릴시스테인(BTC), S-클로로트리플루오로에틸시스테인(CTFC), 시스테인 S-접합체인 S-디클로로비닐시스테인(DCVC), 푸로세미드, 스테비올, 포르볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA), 칼슘 이오노포어 A23187, 벤질페니실린, 푸로세미드, 인도메타신, 부메타미드, 로사르탄, 프로베네시드, 페놀 레드, 요산 및 알파-케토글루타르산에 의해 억제됩니다. PTM: 당화. Asn-113에서의 당화는 이차적으로 발생할 수 있습니다. 당화는 수송체가 세포막으로 적절하게 이동하는 데 필수적입니다. 유사성: 주요 촉진자 슈퍼패밀리에 속하며, 유기 양이온 수송체 계열입니다. 조직 특이성: 신장에서 강하게 발현되고 간, 골격근, 뇌, 태반에서는 상대적으로 약하게 발현됩니다. 근위 세관의 기저측막에서 발견됩니다. |
