NM23-H1 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

NME1

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	NM23-H1 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	NME1
대체 이름	NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; Metastasis inhibition factor nm23; Tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1
Gene ID	4830
SwissProt ID	P15531
Immunogen	이 항혈청은 인간 NM23-H1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 3-52

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	23kDa

연구 분야

Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;

배경

이 유전자(NME1)는 전이성이 높은 세포에서 mRNA 전사체 수준이 감소되어 있다는 점에서 확인되었습니다. 뉴클레오사이드 디포스페이트 키나아제(NDK)는 'A'(이 유전자에 의해 코딩됨)와 'B'(NME2에 의해 코딩됨) 이소형으로 구성된 6량체로 존재합니다. 이 유전자의 돌연변이는 공격적인 신경모세포종에서 발견되었습니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 코딩하는 두 가지 전사 변이체가 존재합니다. 이 유전자와 인접한 하류 유전자(NME2)의 동시 전사는 자연적으로 생성되는 전사체(NME1-NME2)를 생성하며, 이는 각 유전자 산물의 서열을 공유하는 융합 단백질을 코딩합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: ATP + 뉴클레오사이드 이인산 = ADP + 뉴클레오사이드 삼인산, 보조인자: 마그네슘, 질병: 이 단백질은 전이 가능성이 높은 종양 세포에서 감소된 양으로 발견됩니다. 신경모세포종에서 NME1의 체세포 돌연변이가 발견됩니다. 신경모세포종에서 증가된 NME1은 공격적인 종양과 관련된 질병의 특징과 상관관계가 있습니다. 따라서 서로 다른 종양에서 상반되거나 구별되는 역할을 할 수 있습니다. 효소 조절: His-118에서의 자가인산화는 효소의 세린/트레오닌 단백질 키나아제 활성을 증가시킵니다. SET 복합체와의 상호작용은 엑소뉴클레아제 활성을 억제합니다. 기능: ATP 이외의 뉴클레오사이드 삼인산 합성에서 중요한 역할을 합니다. AKAP13/LBC와의 상호작용을 통해 Rho 활성을 음성적으로 조절합니다. c-Myc 유전자의 전사 활성화인자로 작용하며, DNA에 비특이적으로 결합합니다(PubMed:8392752). 기능: ATP 이외의 뉴클레오사이드 삼인산 합성에서 중요한 역할을 합니다. 뉴클레오사이드 이인산 키나아제, 세린/트레오닌 특이적 단백질 키나아제, 게라닐 및 파르네실 피로인산 키나아제, 히스티딘 단백질 키나아제, 3'-5' 엑소뉴클레아제 활성을 가지고 있습니다. 세포 증식, 분화 및 발달, 신호 전달, G 단백질 결합 수용체 내재화, 유전자 발현에 관여합니다. 신경 패턴 형성 및 세포 운명 결정 등 신경 발달에 필수적입니다. 종양 전이 억제 능력이 있습니다., PTM: N-말단이 차단되었습니다., 유사성: NDK 계열에 속합니다., 세포 내 위치: 세포 주기 의존적인 핵 국소화를 나타내며, 이는 엡스타인-바 바이러스 단백질과의 상호작용 또는 GzmA에 의한 SET 복합체 분해에 의해 유도될 수 있습니다., 세포 내 위치: 아이소폼 2는 주로 세포질에 존재하며, 아이소폼 1과 아이소폼 2는 핵소체에서 배제됩니다., 소단위: 서로 다른 두 개의 사슬(A와 B)로 구성된 6량체(A6, A5B, A4B2, A3B3, A2B4, AB5, B6). CAPN8과 상호작용합니다(유사성에 의해). AKAP13과 상호작용합니다. SET 및 PRUNE과 상호작용합니다. 조직 특이성: 아이소폼 1은 심장, 뇌, 태반, 폐, 간, 골격근, 췌장, 비장 및 흉선에서 발현됩니다. 폐암 세포주에서는 발현되지만 정상 폐 조직에서는 발현되지 않습니다. 아이소폼 2는 모든 조직에서 발현되며, 그 발현은 종양 분화와도 관련이 있습니다. 아이소폼 3은 모든 조직에서 발현됩니다. 조직 특이성: 모든 조직에서 발현됩니다.