NEUS 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
SERPINI1 PI12
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | NEUS 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%와 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SERPINI1 PI12 |
| 대체 이름 | - |
| Gene ID | 5274 |
| SwissProt ID | Q99574 |
| Immunogen | 인간 단백질의 일부 영역에서 유래한 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 45kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 세린 프로테아제 억제제인 세르핀 슈퍼패밀리의 구성원을 암호화합니다. 이 단백질은 주로 뇌의 축삭에서 분비되며, 조직형 플라스미노겐 활성제와 우선적으로 반응하여 이를 억제합니다. 축삭 성장 조절 및 시냅스 가소성 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 생각됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 신경세르핀 봉입체를 동반한 가족성 뇌병증(FENIB)을 유발하는데, 이는 돌연변이 신경세르핀 중합체의 축적을 특징으로 하는 우성 유전성 가족성 뇌병증 및 간질의 한 형태입니다. 동일한 단백질을 암호화하는 여러 대체 스플라이싱 변이체가 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: SERPINI1 결함은 신경세르핀 봉입체를 동반한 가족성 뇌병증(FEN1B)의 원인입니다 [MIM:604218]. FEN1B는 임상적으로 상염색체 우성 유전성 치매로, 조직학적으로는 특이한 신경세포 내 봉입체로, 생화학적으로는 뉴로세르핀 중합체로 특징지어집니다. 기능: 플라스미노겐 활성제와 플라스민은 억제하지만 트롬빈은 억제하지 않는 세린 프로테아제 억제제입니다. 성인 신경계에서 시냅스 연결의 형성 또는 재구성 및 시냅스 가소성에 관여할 수 있습니다. 조직형 플라스미노겐 활성제에 의한 세포 손상으로부터 뉴런을 보호할 수 있습니다. 유사성: 세르핀 계열에 속합니다. 조직 특이성: 주로 뇌에서 발현됩니다. |
