NDUFB9 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
NDUFB9
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | NDUFB9 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | NDUFB9 |
| 대체 이름 | NDUFB9; LYRM3; UQOR22; NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 beta subcomplex subunit 9; Complex I-B22; CI-B22; LYR motif-containing protein 3; NADH-ubiquinone oxidoreductase B22 subunit |
| Gene ID | 4715 |
| SwissProt ID | Q9Y6M9 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 NDUFB9에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 102-151 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 22kDa |
연구 분야
| Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease; |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 미토콘드리아 산화적 인산화 복합체 I(니코틴아데닌디뉴클레오티드:유비퀴논 산화환원효소)의 하위 단위입니다. 복합체 I은 미토콘드리아 내막에 위치하며 니코틴아데닌디뉴클레오티드를 탈수소화하고 전자를 코엔자임 Q로 전달하는 기능을 합니다. 복합체 I 결핍은 산화적 인산화 장애에서 가장 흔하게 발견되는 결함으로, 치명적인 신생아 질환, 비후성 심근병증, 간 질환, 성인 발병 신경퇴행성 질환을 포함한 다양한 질환을 유발합니다. 이 유전자의 위유전자는 5번, 7번, 8번 염색체에서 발견됩니다. 대체 스플라이싱으로 인해 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2015년 7월], 기능: 미토콘드리아 막 호흡 사슬 NADH 탈수소효소(복합체 I)의 보조 하위 단위로, 촉매 작용에는 관여하지 않는 것으로 여겨집니다. 복합체 I은 NADH에서 호흡 사슬로 전자를 전달하는 기능을 합니다. 이 효소의 직접적인 전자 수용체는 유비퀴논으로 알려져 있습니다. 유사점: 복합체 I LYR 계열에 속합니다. 소단위: 포유류 복합체 I은 45개의 서로 다른 소단위로 구성됩니다. |
