ND1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
MT-ND1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | ND1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MT-ND1 |
| 대체 이름 | MT-ND1; MTND1; NADH1; ND1; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 1; NADH dehydrogenase subunit 1 |
| Gene ID | 4535 |
| SwissProt ID | P03886 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 MT-ND1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 176-225 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 36kDa |
연구 분야
| Oxidative phosphorylation;Parkinson's disease; |
배경
| 촉매 활성: NADH + 유비퀴논 = NAD(+) + 유비퀴놀., 질병: MT-ND1 결함은 레버 유전성 시신경병증(LHON) [MIM:535000]의 원인입니다. LHON은 모계 유전 질환으로, 시신경 기능 장애로 인해 중심 시력이 급성 또는 아급성으로 상실됩니다. 일부 환자에서는 심장 전도 장애 및 신경학적 결함도 보고되었습니다. LHON은 호흡 사슬 복합체에 영향을 미치는 일차적인 미토콘드리아 DNA 돌연변이로 인해 발생합니다., 질병: MT-ND1 결함은 젖산 산증 및 뇌졸중 유사 발작을 동반한 미토콘드리아 뇌병증 증후군(MELAS) [MIM:540000]의 원인입니다. MELAS는 유전적으로 이질적인 질환으로, 간헐적인 구토, 발작, 그리고 뇌졸중과 유사한 재발성 뇌 손상이 특징이며, 이로 인해 편마비, 반맹증 또는 피질성 실명이 발생합니다. MT-ND1 유전자 결함은 알츠하이머병(AD)에 대한 미토콘드리아 감수성과 관련될 수 있습니다[MIM:502500]. MT-ND1 유전자 결함은 비인슐린 의존성 당뇨병(NIDDM)과 관련될 수 있습니다. MT-ND1은 미토콘드리아 막 호흡 사슬 NADH 탈수소효소(복합체 I)의 핵심 소단위로, 촉매 작용에 필요한 최소 구성 요소에 속하는 것으로 여겨집니다. 복합체 I은 NADH에서 호흡 사슬로 전자를 전달하는 기능을 합니다. 이 효소의 직접적인 전자 수용체는 유비퀴논으로 여겨집니다. 유사성: 복합체 I 서브유닛 1 계열에 속합니다. 촉매 활성: NADH + 유비퀴논 = NAD(+) + 유비퀴놀. 질병: MT-ND1 결함은 레버 유전성 시신경병증(LHON) [MIM:535000]의 원인입니다. LHON은 모계 유전 질환으로, 시신경 기능 장애로 인해 중심 시력이 급성 또는 아급성으로 상실됩니다. 일부 환자에서는 심장 전도 장애 및 신경학적 결함도 보고되었습니다. LHON은 호흡 사슬 복합체에 영향을 미치는 일차적인 미토콘드리아 DNA 돌연변이로 인해 발생합니다. 질병: MT-ND1 결함은 젖산 산증 및 뇌졸중 유사 발작을 동반한 미토콘드리아 뇌병증 증후군(MELAS) [MIM:540000]의 원인입니다. MELAS는 간헐적인 구토, 발작, 그리고 뇌졸중과 유사한 재발성 뇌 손상으로 인해 편마비, 반맹증 또는 피질성 실명을 유발하는 유전적으로 이질적인 질환입니다. MT-ND1 유전자 결함은 알츠하이머병(AD)에 대한 미토콘드리아 감수성과 관련될 수 있습니다[MIM:502500]. MT-ND1 유전자 결함은 비인슐린 의존성 당뇨병(NIDDM)과 관련될 수 있습니다. MT-ND1은 미토콘드리아 막 호흡 사슬 NADH 탈수소효소(복합체 I)의 핵심 소단위로, 촉매 작용에 필요한 최소 구성 요소에 속하는 것으로 여겨집니다. 복합체 I은 NADH에서 호흡 사슬로 전자를 전달하는 기능을 합니다. 이 효소의 직접적인 전자 수용체는 유비퀴논으로 알려져 있습니다. 복합체 I 소단위 1 계열에 속합니다. |