ND1 토끼 다클론 항체

ND1 토끼 다클론 항체

Cat: APRab14463
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성:인간, 쥐, 마우스
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:MT-ND1
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , ,
ND1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
MT-ND1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 ND1 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 마우스
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 MT-ND1
대체 이름 MT-ND1; MTND1; NADH1; ND1; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 1; NADH dehydrogenase subunit 1
Gene ID 4535
SwissProt ID P03886
Immunogen 이 항혈청은 인간 MT-ND1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 176-225
응용 분야
응용 분야 WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
분자량 36kDa
연구 분야
Oxidative phosphorylation;Parkinson's disease;
배경
촉매 활성: NADH + 유비퀴논 = NAD(+) + 유비퀴놀., 질병: MT-ND1 결함은 레버 유전성 시신경병증(LHON) [MIM:535000]의 원인입니다. LHON은 모계 유전 질환으로, 시신경 기능 장애로 인해 중심 시력이 급성 또는 아급성으로 상실됩니다. 일부 환자에서는 심장 전도 장애 및 신경학적 결함도 보고되었습니다. LHON은 호흡 사슬 복합체에 영향을 미치는 일차적인 미토콘드리아 DNA 돌연변이로 인해 발생합니다., 질병: MT-ND1 결함은 젖산 산증 및 뇌졸중 유사 발작을 동반한 미토콘드리아 뇌병증 증후군(MELAS) [MIM:540000]의 원인입니다. MELAS는 유전적으로 이질적인 질환으로, 간헐적인 구토, 발작, 그리고 뇌졸중과 유사한 재발성 뇌 손상이 특징이며, 이로 인해 편마비, 반맹증 또는 피질성 실명이 발생합니다. MT-ND1 유전자 결함은 알츠하이머병(AD)에 대한 미토콘드리아 감수성과 관련될 수 있습니다[MIM:502500]. MT-ND1 유전자 결함은 비인슐린 의존성 당뇨병(NIDDM)과 관련될 수 있습니다. MT-ND1은 미토콘드리아 막 호흡 사슬 NADH 탈수소효소(복합체 I)의 핵심 소단위로, 촉매 작용에 필요한 최소 구성 요소에 속하는 것으로 여겨집니다. 복합체 I은 NADH에서 호흡 사슬로 전자를 전달하는 기능을 합니다. 이 효소의 직접적인 전자 수용체는 유비퀴논으로 여겨집니다. 유사성: 복합체 I 서브유닛 1 계열에 속합니다. 촉매 활성: NADH + 유비퀴논 = NAD(+) + 유비퀴놀. 질병: MT-ND1 결함은 레버 유전성 시신경병증(LHON) [MIM:535000]의 원인입니다. LHON은 모계 유전 질환으로, 시신경 기능 장애로 인해 중심 시력이 급성 또는 아급성으로 상실됩니다. 일부 환자에서는 심장 전도 장애 및 신경학적 결함도 보고되었습니다. LHON은 호흡 사슬 복합체에 영향을 미치는 일차적인 미토콘드리아 DNA 돌연변이로 인해 발생합니다. 질병: MT-ND1 결함은 젖산 산증 및 뇌졸중 유사 발작을 동반한 미토콘드리아 뇌병증 증후군(MELAS) [MIM:540000]의 원인입니다. MELAS는 간헐적인 구토, 발작, 그리고 뇌졸중과 유사한 재발성 뇌 손상으로 인해 편마비, 반맹증 또는 피질성 실명을 유발하는 유전적으로 이질적인 질환입니다. MT-ND1 유전자 결함은 알츠하이머병(AD)에 대한 미토콘드리아 감수성과 관련될 수 있습니다[MIM:502500]. MT-ND1 유전자 결함은 비인슐린 의존성 당뇨병(NIDDM)과 관련될 수 있습니다. MT-ND1은 미토콘드리아 막 호흡 사슬 NADH 탈수소효소(복합체 I)의 핵심 소단위로, 촉매 작용에 필요한 최소 구성 요소에 속하는 것으로 여겨집니다. 복합체 I은 NADH에서 호흡 사슬로 전자를 전달하는 기능을 합니다. 이 효소의 직접적인 전자 수용체는 유비퀴논으로 알려져 있습니다. 복합체 I 소단위 1 계열에 속합니다.
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