미오신 VI 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

MYO6

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	미오신 VI 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	MYO6
대체 이름	MYO6; KIAA0389; Unconventional myosin-VI; Unconventional myosin-6
Gene ID	4646
SwissProt ID	Q9UM54
Immunogen	미오신 VI에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 40-120

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
분자량	149kDa

연구 분야

배경

인간(Homo sapiens)의 미오신 VI(MYO6) 유전자는 액틴 필라멘트의 마이너스 말단 방향으로 이동하는 역방향 운동 단백질을 암호화하며, 세포 내 소포 및 세포소기관 수송에 관여합니다. 이 단백질은 ATP 결합 부위와 액틴 결합 부위를 포함하는 운동 도메인과 다른 단백질과 상호작용하는 구형 꼬리로 구성됩니다. 이 단백질은 내이 유모세포의 구조적 완전성을 유지하며, 이 유전자의 돌연변이는 비증후성 상염색체 우성 및 열성 난청을 유발합니다. 대체 스플라이싱을 통해 여러 전사 변이체가 생성되어 각각 다른 이소형을 암호화합니다. [RefSeq 제공, 2014년 7월], 질병: MYO6 결함은 비증후성 감각신경성 난청 상염색체 우성 22형(DFNA22) [MIM:606346]의 원인입니다. DFNA22는 감각신경성 난청의 한 형태입니다. 감각신경성 난청은 내이의 신경 수용체, 뇌로 이어지는 신경 경로 또는 소리 정보를 받아들이는 뇌 영역의 손상으로 발생합니다. DFNA22는 진행성 질환이며 언어 습득 이후에 발병하고, 소아기에 나타납니다. 약 50세가 되면 영향을 받은 사람들은 예외 없이 심각한 감각신경성 난청을 겪게 됩니다. 질병: MYO6 결함은 비증후성 감각신경성 난청 상염색체 열성 37형(DFNB37) [MIM:607821]의 원인입니다. 질병: MYO6 결함은 비후성 심근병증을 동반한 감각신경성 난청(DFNHCM) [MIM:606346]의 원인입니다. 도메인: 세 영역으로 나뉩니다. N-말단 운동(머리) 도메인, 칼모듈린 결합 링커 도메인과 단일 IQ 모티프로 구성된 목 도메인, 그리고 코일형 구조와 다른 단백질과의 상호작용에 필요한 독특한 구형 도메인을 가진 C-말단 꼬리 영역입니다. 기능: 미오신은 ATPase 활성을 가진 액틴 기반 운동 분자입니다. 비정형 미오신은 세포 내 운동에 관여합니다. 미오신 6(MYO6)은 액틴 필라멘트의 마이너스 말단 방향으로 이동하는 역방향 운동 단백질입니다. ATP 결합력이 약하여 액틴 활성화에 의한 ADP 방출 속도가 느립니다. 소포막 수송 및 세포 이동과 같은 다양한 세포 내 과정에 관여합니다. p53 의존성 생존 경로를 통해 골지체의 구조적 완전성을 유지하는 데 필수적입니다. 극성 상피 세포에서 클라트린 매개 세포내이입의 초기 단계에 관여하는 것으로 보입니다. F-액틴 역학의 조절자 역할을 할 수 있습니다. 세포막에서 특정 세포 표적으로 DAB2를 운반하는 데 역할을 할 수 있습니다. 내이 유모 세포의 구조적 완전성을 유지하는 데 필수적입니다. (PTM: EGF에 의해 유도되는 운동 도메인의 인산화는 MYO6를 세포 표면에서 막 주름으로 이동시키고 F-액틴 역학에 영향을 미칩니다.) p21 활성화 키나아제(PAK)에 의해 시험관 내에서 인산화됨. 유사점: 1개의 IQ 도메인을 포함함. 유사점: 1개의 미오신 헤드 유사 도메인을 포함함. 세포 내 위치: 내포 소포 및 세포막 주름에도 존재함. p53 및 p53 유도 DNA 손상에 의해 유도되어 세포막 주름, 내포 소포 및 세포질에서 골지체, 핵주위막 및 핵으로 이동함. EGF 자극에 의해 세포 표면에서 세포막 주름으로 유입됨. 클라트린 코팅 소와/소포에서 DAB2와 함께 존재함. 소단위: 동종이량체. 운동 도메인과 IQ 도메인 사이의 목 부위에 위치한 다른 미오신에는 없는 고유한 삽입 부위를 통해 칼모듈린에 결합하는 것이 방향성 반전에 기여하는 것으로 보임. 이 상호작용은 칼모듈린의 C-말단 부위가 칼슘으로 채워져 있을 때만 발생합니다. F-액틴/ACTN1과의 상호작용은 근위 세뇨관 세포의 첨단 솔형 경계 영역에서만 일어납니다(유사성에 근거). DAB2와 상호작용합니다. 시험관 내 실험에서 C-말단 구형 꼬리는 DAB2의 C-말단 부위에 결합합니다. CFTR과 상호작용합니다. 상피 세포의 첨단막에서 CFTR 및 DAB2와 복합체를 형성합니다. 조직 특이성: 심장, 뇌, 태반, 췌장, 비장, 흉선, 전립선, 고환, 난소, 소장 및 결장을 포함하여 조사된 대부분의 조직에서 발현됩니다. 뇌, 췌장, 고환 및 소장에서 가장 높은 수준으로 발현됩니다. 태아의 뇌와 달팽이관에서도 발현됩니다. 작은 삽입물을 포함하는 이소형 1과 이소형 2, 그리고 삽입물이 없는 이소형 4는 비극성 상피 세포에서 발현됩니다.