Met (phospho Tyr1003) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
MET
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Met (phospho Tyr1003) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MET |
| 대체 이름 | MET; Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met |
| Gene ID | 4233 |
| SwissProt ID | P08581 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Tyr1003 인산화 부위 주변의 인간 c-Met에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 976-1025 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 155kDa |
연구 분야
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Endocytosis;Axon guidance;Focal adhesion;Adherens_Junction;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Renal cell carcinoma;Melanoma; |
배경
| 이 유전자는 수용체 티로신 키나아제 단백질 계열의 구성원이자 원종양유전자 MET의 산물을 암호화합니다. 암호화된 전구단백질은 단백질 분해 과정을 거쳐 알파 및 베타 소단위로 분리되고, 이들은 이황화 결합으로 연결되어 성숙한 수용체를 형성합니다. 베타 소단위는 추가적인 과정을 통해 M10 펩타이드를 생성하며, 이는 폐 섬유증을 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. 리간드인 간세포 성장 인자(HGF)와의 결합은 수용체의 이합체 형성과 활성화를 유도하며, 이는 세포 생존, 배아 발생, 세포 이동 및 침윤에 중요한 역할을 합니다. 이 유전자의 돌연변이는 유두상 신세포암, 간세포암, 그리고 다양한 두경부암과 관련이 있습니다. 또한, 이 유전자의 증폭 및 과발현은 여러 인체 암과 연관되어 있습니다. [RefSeq 제공, 2016년 5월], 촉매 활성: ATP + [단백질]-L-티로신 = ADP + [단백질]-L-티로신 인산., 질병: TPR 유전자와의 재배열 후 MET 활성화는 종양 유발 단백질을 생성합니다., 질병: MET 결함은 간세포암(HCC) [MIM:114550]의 원인입니다., 질병: MET 결함은 유전성 유두상 신암(HPRC) [MIM:605074]의 원인입니다. 유두상 신세포암 2형(RCCP2)이라고도 합니다. HPRC는 다수의 양측성 유두상 신종양이 발생하는 경향이 있는 유전성 신장암의 한 형태입니다. 유전 양상은 침투율이 감소된 상염색체 우성 유전과 일치합니다. 질병: MET 결함은 위암과 관련될 수 있습니다. 질병: MET의 유전적 변이는 자폐증 9형(AUTS9) [MIM:611015]에 대한 감수성과 관련될 수 있습니다. 자폐증은 언어, 지각 및 사회화 장애를 특징으로 하는 신경 발달 장애입니다. 이 장애는 일반적으로 제한적이거나 없는 언어적 의사소통, 상호 사회적 상호작용 또는 반응성의 부족, 그리고 제한적이고 정형화되고 의례화된 관심사 및 행동 패턴의 세 가지 특징으로 정의됩니다. 도메인: 키나제 도메인은 SPSB1 결합에 관여합니다. 기능: 간세포 성장 인자 및 산란 인자의 수용체입니다. 티로신 단백질 키나제 활성을 가지고 있습니다. 세포 증식, 산란, 형태 형성 및 생존에 관여합니다. 온라인 정보: C-MET 항목, 유사성: 단백질 키나제 슈퍼패밀리에 속합니다. Tyr 단백질 키나아제 계열, 유사성: 단백질 키나아제 도메인 1개 포함, 유사성: Sema 도메인 1개 포함, 유사성: IPT/TIG 도메인 3개 포함, 소단위: 이황화 결합으로 연결된 알파 사슬(50 kDa)과 베타 사슬(145 kDa)로 구성된 이종이량체. PLXNB1 및 GRB2와 결합. SPSB1, SPSB2 및 SPSB4와 상호작용(유사성 기준). INPP5D/SHIP1과 상호작용. Tyr-1356에서 인산화되면 INPPL1/SHIP2와 상호작용. RANBP9 및 RANBP10뿐만 아니라 SPSB1, SPSB2, SPSB3 및 SPSB4와도 상호작용. SPSB1 결합은 HGF 존재 여부와 관계없이 발생하지만, HGF 처리는 이 상호작용에 긍정적인 영향을 미침. MUC20과 상호작용. GRB2와의 상호작용을 방지하고 간세포 성장 인자에 의한 세포 증식을 억제합니다. |
