메닌 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
MEN1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 메닌 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MEN1 |
| 대체 이름 | MEN1; SCG2; Menin |
| Gene ID | 4221 |
| SwissProt ID | O00255 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 MEN1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 181-230 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 67kDa |
연구 분야
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
배경
| 이 유전자는 다발성 내분비 종양 1형(MEN1)으로 알려진 증후군과 관련된 종양 억제인자로 추정되는 메닌을 암호화합니다. 시험관 내 연구에 따르면 메닌은 핵에 위치하고, 두 개의 기능적인 핵 위치 신호를 가지고 있으며, JunD에 의한 전사 활성화를 억제하는 것으로 나타났지만, 이 단백질의 기능은 아직 알려지지 않았습니다. 노던 블롯에서 두 개의 mRNA가 검출되었지만, 더 큰 mRNA는 아직 특성화되지 않았습니다. 대체 스플라이싱으로 인해 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2008년 10월], 질병: MEN1의 결함은 가족성 단독 부갑상선 기능 항진증(FIHP) [MIM:145000]의 원인이며, 부갑상선 기능 항진증 1형(HRPT1)으로도 알려져 있습니다. FIHP는 고칼슘혈증, 부갑상선 호르몬(PTH) 수치 상승, 단일 또는 다중 부갑상선 종양을 특징으로 하는 상염색체 우성 질환입니다. MEN1 유전자 결함은 가족성 다발성 내분비 종양 1형(MEN1) [MIM:131100]의 원인이며, 이는 부갑상선, 위장관 내분비 조직, 뇌하수체 전엽 및 기타 조직에 종양이 발생하는 상염색체 우성 질환입니다. 피부 병변 및 신경 조직 종양이 나타날 수도 있습니다. MEN1 환자의 예후는 종양에 의한 호르몬 과다 분비와 관련이 있으며, 여기에는 심각한 소화성 궤양 질환을 유발하는 고가스트린혈증(졸린저-엘리슨 증후군, ZES), 원발성 부갑상선기능항진증, 급성 고인슐린혈증 등이 포함됩니다. 기능: DNA 복구에 관여할 수 있습니다. PTM: DNA 손상 시 ATM 또는 ATR에 의해 인산화됩니다. 세포 내 위치: 핵소체 유사 구조에 집중되어 있으며, 감마선 조사 시 핵 기질로 이동합니다. 소단위: FANCD2 및 DBF4와 상호작용합니다. MLL 함유 복합체(MLL, ASCOM, MLL2/MLL3 또는 MLL3/MLL4 복합체로 명명됨)의 구성 요소: 적어도 ASH2L, RBBP5, DPY30, WDR5, 하나 이상의 히스톤 메틸전달효소(MLL, MLL2, MLL3 및/또는 MLL4), 그리고 선택적 구성 요소인 MEN1, HCFC1, HCFC2, NCOA6, KDM6A, PAXIP1/PTIP 및 C16orf53/PA1로 구성됨. 조직 특이성: 모든 조직에 존재함. |
