MYO15 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
MYO15A
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MYO15 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%와 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MYO15A |
| 대체 이름 | MYO15A |
| Gene ID | 51168 |
| SwissProt ID | Q9UKN7 |
| Immunogen | 인간 단백질에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 2990-3070 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF |
| 희석 비율 | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 분자량 | 388kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 비정형 미오신을 암호화합니다. 이 단백질은 보존된 운동 도메인 앞에 긴 N-말단 확장 부위를 가지고 있다는 점에서 다른 미오신과 다릅니다. 쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 이 단백질은 달팽이관의 유모 세포에서 액틴 구조 형성에 필수적인 것으로 나타났습니다. 이 유전자의 돌연변이는 심각한 선천성 신경감각성 비증후성 난청과 관련이 있습니다. 이 유전자는 17번 염색체의 스미스-마게니스 증후군 영역 내에 위치합니다. 상류 유전자와 이 유전자를 포함하는 전사체가 확인되었지만, 이들이 융합 단백질을 암호화하는 것으로는 생각되지 않습니다. 여러 대체 스플라이싱 전사 변이체가 보고되었지만, 전체 서열은 아직 밝혀지지 않았습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: MYO15A 결함은 비증후성 감각신경성 난청 상염색체 열성 3형(DFNB3) [MIM:600316]의 원인입니다. DFNB3는 감각신경성 난청의 한 형태입니다. 감각신경성 난청은 내이의 신경 수용체, 뇌로 이어지는 신경 경로 또는 소리 정보를 받아들이는 뇌 영역의 손상으로 발생합니다. 기능: 미오신은 ATPase 활성을 가진 액틴 기반 운동 분자입니다. 비정형 미오신은 세포 내 운동에 관여합니다. 이들의 매우 다양한 꼬리는 막성 구획에 결합하여 액틴 필라멘트에 대해 상대적으로 움직이는 것으로 추정됩니다. 성숙한 털다발의 스테레오실리아 배열에 필수적입니다. 유사점: FERM 도메인 1개, 미오신 헤드 유사 도메인 1개, SH3 도메인 1개, MyTH4 도메인 2개, IQ 도메인 3개를 포함합니다. 세포 내 위치: 달팽이관 및 전정기관의 털세포에서 스테레오실리아 끝부분에 위치합니다. 소단위: WHRN의 세 번째 PDZ 도메인과 상호작용하며, 이는 WHRN이 스테레오실리아 끝부분에 위치하는 데 필수적입니다. 조직 특이성: 뇌하수체에서 높은 수준으로 발현됩니다. 성인의 뇌, 신장, 간, 폐, 췌장, 태반 및 골격근에서도 낮은 수준으로 발현됩니다. 뇌에서는 발현되지 않습니다. 뇌하수체에서는 전엽 세포에서 높은 수준으로 발현됩니다. |
