MYL3 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ELISA

반응성

인간, 쥐, 마우스

유전자 이름

MYL3

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	MYL3 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 마우스
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	MYL3
대체 이름	MYL3; Myosin light chain 3; Cardiac myosin light chain 1; CMLC1; Myosin light chain 1; slow-twitch muscle B/ventricular isoform; MLC1SB; Ventricular/slow twitch myosin alkali light chain
Gene ID	4634
SwissProt ID	P08590
Immunogen	이 항혈청은 인간 MYL3에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 71-120

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
분자량	22kDa

연구 분야

Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy;

배경

MYL3는 미오신 경쇄 3(myosin light chain 3)을 코딩하며, 이는 문헌에서 심실형 또는 느린 골격근형으로 불리는 알칼리성 경쇄입니다. MYL3 유전자 변이는 좌심실 중간 부위 비후성 심근병증의 원인으로 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질환: MYL3 결함은 가족성 비후성 심근병증 8형(CMH8) [MIM:608751]의 원인입니다. 가족성 비후성 심근병증은 심실 비대를 특징으로 하는 유전성 심장 질환으로, 비대는 일반적으로 비대칭적이며 종종 심실 중격을 침범합니다. 증상으로는 호흡곤란, 실신, 허탈, 심계항진, 흉통 등이 있으며, 운동으로 쉽게 유발될 수 있습니다. 이 질환은 양성에서 악성에 이르기까지 가족 내 및 가족 간 변이가 있으며, 심부전 및 급성 심장사 위험이 높습니다. CMH8 유전은 상염색체 우성 또는 열성일 수 있습니다. 질환: MYL3 유전자 결함은 좌심실 중간 부위 비후성 심근병증 1형(MVC1) [MIM:608751]의 원인입니다. MVC1은 좌심실 중간 부위 비후를 특징으로 하는 매우 드문 가족성 비후성 심근병증 변형입니다. 기능: 미오신의 조절 경쇄입니다. 칼슘과 결합하지 않습니다. PTM: N-말단이 차단됩니다. 유사점: 3개의 EF-핸드 도메인을 포함합니다. 소단위: 미오신은 2개의 중쇄와 4개의 경쇄로 이루어진 6량체입니다.