MTHFR 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ELISA

반응성

인간, 쥐, 원숭이

유전자 이름

MTHFR

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	MTHFR 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 원숭이
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	MTHFR
대체 이름	MTHFR; Methylenetetrahydrofolate reductase
Gene ID	4524
SwissProt ID	P42898
Immunogen	이 항혈청은 인간 MTHFR에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 314-363

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
분자량	75kDa

연구 분야

One carbon pool by folate;Methane metabolism;

배경

이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 5,10-메틸렌테트라히드로폴레이트를 5-메틸테트라히드로폴레이트로 전환하는 반응을 촉매하며, 이는 호모시스테인을 메티오닌으로 재메틸화하는 데 필요한 보조 기질입니다. 이 유전자의 유전적 변이는 폐쇄성 혈관 질환, 신경관 결손, 결장암 및 급성 백혈병에 대한 감수성에 영향을 미치며, 이 유전자의 돌연변이는 메틸렌테트라히드로폴레이트 환원효소 결핍증과 관련이 있습니다.[RefSeq 제공, 2009년 10월], 촉매 활성: 5-메틸테트라히드로폴레이트 + NAD(P)(+) = 5,10-메틸렌테트라히드로폴레이트 + NAD(P)H, 보조 인자: FAD, 질병: MTHFR 유전자 결함은 메틸렌테트라히드로폴레이트 환원효소 결핍증(MTHFRD)의 원인입니다[MIM:236250]. MTHFRD는 호모시스테인뇨증, 호모시스테인혈증[MIM:603174], 발달 지연, 심각한 정신 지체, 주산기 사망, 정신 장애 및 후기 발병 신경퇴행성 질환을 포함한 광범위한 특징을 나타내는 상염색체 열성 유전 질환입니다. MTHFR 유전자 결함은 엽산 민감성 신경관 결손증(엽산 민감성 NTD)[MIM:601634]에 대한 감수성의 원인이 될 수 있습니다. 가장 흔한 신경관 결손증은 개방형 척추 이분증(척수수막류)과 무뇌증입니다. MTHFR 유전자 결함은 허혈성 뇌졸중[MIM:601367]에 대한 감수성의 원인이 될 수 있습니다. 뇌졸중은 뇌의 신경 조직이 괴사하여 운동, 감각 및/또는 인지 기능의 상실을 초래하는 급성 신경학적 사건입니다. 혈관 폐색으로 발생하는 허혈성 뇌졸중은 다양한 유전적 및 환경적 위험 요인을 가진 이질적인 질환군으로 구성된 매우 복잡한 질병으로 간주됩니다. 효소 조절: S-아데노실메티오닌에 의해 알로스테릭하게 조절됩니다. 기능: 5,10-메틸렌테트라히드로폴레이트를 5-메틸테트라히드로폴레이트로 전환하는 반응을 촉매하며, 이는 호모시스테인을 메티오닌으로 재메틸화하는 데 필요한 보조 기질입니다. 온라인 정보: 메틸렌테트라히드로폴레이트 환원효소 항목, 온라인 정보: 싱가포르 인간 돌연변이 및 다형성 데이터베이스, 경로: 1탄소 대사; 테트라히드로폴레이트 경로, 다형성: MTHFR 유전자의 변이는 폐쇄성 혈관 질환, 신경관 결손(NTD), 대장암 및 급성 백혈병에 대한 감수성에 영향을 미칩니다. 유사성: 메틸렌테트라히드로폴레이트 환원효소 계열에 속합니다. 소단위: 동종이량체.