MTCO2 토끼 토끼 단클론 항체
접합: 비결합
재조합 토끼 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
MT-CO2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MTCO2 토끼 토끼 단클론 항체 |
| 설명 | 재조합 토끼 단클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG,Kappa |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | PBS, 50% 글리세롤, 0.05% 프로클린 300, 0.05% 보호 단백질 |
| 정제 | 단백질 A |
항원 정보
| 유전자 이름 | MT-CO2 |
| 대체 이름 | COII COXII MTCO2 |
| Gene ID | 4513 |
| SwissProt ID | P00403 |
| Immunogen | 인간 MTCO2의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| 희석 비율 | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| 분자량 | Calculated MW:26kD;Observed MW:21kD |
연구 분야
배경
| 세포 내 위치: 세포질. 보조인자: 구리 A. 질환: MT-CO2의 결함은 시토크롬 c 산화효소 결핍증(COX 결핍증)[MIM:220110]의 원인이며, 미토콘드리아 복합체 IV 결핍증이라고도 합니다. COX 결핍증은 임상적으로 이질적인 질환입니다. 임상 양상은 단일 근병증에서 심각한 다발성 전신 질환에 이르기까지 다양하며, 발병 시기는 유아기부터 성인기까지 다양합니다. 질환: MT-CO2의 결함은 종양 형성과 관련이 있습니다. 기능: 시토크롬 c 산화효소는 산소를 물로 환원시키는 반응을 촉매하는 호흡 사슬의 구성 요소입니다. 1~3번 소단위는 효소 복합체의 기능적 핵심을 형성합니다. 서브유닛 2는 이핵 구리 A 중심을 통해 시토크롬 c의 전자를 촉매 서브유닛 1의 이금속 중심으로 전달합니다. 유사점: 시토크롬 c 산화효소 서브유닛 2 계열에 속합니다. |
