MT-ATP8 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
MT-ATP8
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MT-ATP8 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MT-ATP8 |
| 대체 이름 | ATP synthase protein 8 (A6L;F-ATPase subunit 8) |
| Gene ID | 4509 |
| SwissProt ID | P03928 |
| Immunogen | 인간 MT-ATP8 아미노산 범위(30-110)에서 유래한 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ELISA |
| 희석 비율 | IHC 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
배경
| 미토콘드리아 막 ATP 합성효소(F(1)F(0) ATP 합성효소 또는 복합체 V)는 호흡 사슬의 전자 전달 복합체에 의해 생성된 막을 가로지르는 양성자 기울기가 존재하는 조건에서 ADP로부터 ATP를 생성합니다. F형 ATP 합성효소는 두 개의 구조적 도메인, 즉 막 외부에 촉매 코어를 포함하는 F(1) 도메인과 막 양성자 채널을 포함하는 F(0) 도메인으로 구성되며, 이들은 중심 줄기와 주변 줄기로 연결되어 있습니다. 촉매 작용 동안, F(1)의 촉매 도메인에서의 ATP 합성은 중심 줄기 소단위의 회전 메커니즘을 통해 양성자 이동과 연결됩니다. 양성자 채널의 핵심 구성 요소; 이는 막을 가로지르는 양성자 이동에 직접적인 역할을 할 수 있습니다. 기능: 미토콘드리아 막 ATP 합성효소(F(1)F(0) ATP 합성효소 또는 복합체 V)는 호흡 사슬의 전자 전달 복합체에 의해 생성된 막을 가로지르는 양성자 기울기가 있는 상태에서 ADP로부터 ATP를 생성합니다. F형 ATP 합성효소는 두 개의 구조적 도메인, 즉 막 외부에 촉매 코어를 포함하는 F(1) 도메인과 막 양성자 채널을 포함하는 F(0) 도메인으로 구성되며, 이들은 중앙 줄기와 주변 줄기로 연결되어 있습니다. 촉매 작용 동안 F(1)의 촉매 도메인에서의 ATP 합성은 중앙 줄기 소단위의 회전 메커니즘을 통해 양성자 이동과 연결됩니다. 복합체 F(0) 도메인의 일부입니다. 막에 있는 서브유닛 a와 함께 위치한 마이너 서브유닛.,기능: 서브유닛 I, II 및 III은 효소 복합체의 기능적 코어를 형성합니다.,유사성: ATPase A 사슬 계열에 속합니다.,유사성: ATPase 단백질 8 계열에 속합니다.,유사성: 시토크롬 c 산화효소 서브유닛 3 계열에 속합니다.,서브유닛: F형 ATPase는 촉매 코어인 CF(1)과 막 양성자 채널인 CF(0)의 두 가지 구성 요소를 가지고 있습니다. CF(1)은 알파(3), 베타(3), 감마(1), 델타(1), 엡실론(1)의 다섯 가지 서브유닛을 가지고 있습니다. CF(0)는 α, β, β의 세 가지 주요 소단위로 구성됩니다. 질병: MT-ATP6의 결함은 영아 양측 선조체 괴사증[MIM:500003]의 원인입니다. 양측 선조체 괴사증은 리 증후군과 유사한 신경계 질환입니다. 질병: MT-ATP6의 결함은 레버 유전성 시신경병증(LHON)[MIM:535000]의 원인입니다. LHON은 모계 유전 질환으로, 시신경 기능 장애로 인해 중심 시력이 급성 또는 아급성으로 상실됩니다. 일부 환자에서는 심장 전도 장애 및 신경학적 결함도 보고되었습니다. LHON은 호흡 사슬 복합체에 영향을 미치는 일차적인 미토콘드리아 DNA 돌연변이로 인해 발생합니다. 질병: MT-ATP6의 결함은 리 증후군(LS)[MIM:256000]의 원인입니다. |
