MMP2(1H1)마우스 단클론 항체

MMP2(1H1)마우스 단클론 항체

Cat: AMM13989
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,IHC,ICC/IF
반응성:인간, 쥐, 마우스
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:MMP2
Category: マウスモノクローナル抗体 Tags: , , , , , , , ,
MMP2(1H1)마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
MMP2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 MMP2(1H1)마우스 단클론 항체
설명 마우스 단클론 항체
숙주 생쥐
반응성 인간, 쥐, 마우스
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 단클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 MMP2
대체 이름 MMP2
Gene ID 4313
SwissProt ID P08253
Immunogen 내부 아미노산 범위의 MMP2 합성 펩타이드
응용 분야
응용 분야 WB,IHC,ICC/IF
희석 비율 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200
분자량 64,72kDa
연구 분야
Leukocyte transendothelial migration;GnRH;Pathways in cancer;Bladder cancer;
배경
인간(Homo sapiens)의 기질 금속단백분해효소 2(MMP2) 유전자는 세포외 기질 구성 요소와 신호 전달에 관여하는 분자를 분해할 수 있는 아연 의존성 효소인 기질 금속단백분해효소(MMP) 유전자 계열에 속합니다. 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 젤라티나제 A형, 즉 제4형 콜라겐분해효소이며, 촉매 부위에 세 개의 제2형 피브로넥틴 반복 서열을 포함하고 있어 변성된 제4형 및 제5형 콜라겐과 엘라스틴에 결합할 수 있습니다. 대부분의 MMP 계열 구성원과는 달리, 이 단백질은 세포막에서 활성화될 수 있습니다. 이 효소는 세포외에서 프로테아제에 의해 활성화되거나, 세포내에서 S-글루타티온화에 의해 활성화될 수 있으며, 이때 프로 도메인의 단백질 분해는 필요하지 않습니다. 이 단백질은 신경계, 자궁내막의 월경 분해, 혈관 생성 조절, 전이 등 다양한 경로에 관여하는 것으로 생각됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 Wincatalytic 활성과 관련이 있습니다. Wincatalytic 활성은 젤라틴 1형과 콜라겐 4, 5, 7, 10형을 절단합니다. 콜라겐 유사 서열인 Pro-Gln-Gly-|-Ile-Ala-Gly-Gln을 절단합니다. 보조인자는 소단위체당 아연 이온 2개와 칼슘 이온 4개를 결합합니다. 질병은 MMP2 결함이 토르그-윈체스터 증후군[MIM:259600]을 유발하는 원인이며, 다발성 골용해 결절증 및 관절병증(MONA)이라고도 합니다. 토르그-윈체스터 증후군은 상염색체 열성 유전성 골용해 증후군으로, 전신성 골용해와 골감소증을 동반하는 중증 질환입니다. 피하 결절은 일반적으로 나타나지 않습니다. 토르그-윈체스터 증후군은 거친 얼굴, 각막 혼탁, 두꺼워지고 과색소침착된 피부 반점, 다모증 및 잇몸 비대증을 포함한 여러 가지 추가적인 특징과 관련이 있습니다. 그러나 이러한 특징들이 항상 나타나는 것은 아니며 다른 골용해 증후군에서도 드물게 관찰됩니다. (참고: 시스테인 스위치 모티프에 존재하는 보존된 시스테인은 촉매 아연 이온에 결합하여 효소를 억제합니다.) 활성화 펩타이드 방출 시 시스테인이 아연 이온에서 분리되면서 효소가 활성화됩니다. 효소 조절: 히스타틴-3 1/24(히스타틴-5)에 의해 억제됩니다. 기능: 젤라틴과 콜라겐 외에도 KiSS1을 Gly-|-Leu 결합에서 절단합니다. PTM: 프로펩타이드는 MMP14(MT-MMP1) 및 MMP16(MT-MMP3)에 의해 처리됩니다. 유사성: 펩티다제 M10A 계열에 속합니다. 유사성: 3개의 피브로넥틴 II형 도메인을 포함합니다. 유사성: 4개의 헤모펙신 유사 도메인을 포함합니다. 소단위: 인테그린 알파-V/베타-3의 리간드입니다. 조직 특이성: 정상 피부 섬유아세포에서 생성됩니다.
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