MLL2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
MLL2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MLL2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%와 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MLL2 |
| 대체 이름 | ALR KMT2D MLL4 |
| Gene ID | 8085 |
| SwissProt ID | O14686 |
| Immunogen | 인간 단백질에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 1430-1510 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF |
| 희석 비율 | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 분자량 | 609kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 히스톤 H3의 Lys-4 위치를 메틸화하는 히스톤 메틸전달효소입니다. 암호화된 단백질은 ASCOM이라는 큰 단백질 복합체의 일부이며, ASCOM은 베타-글로빈 및 에스트로겐 수용체 유전자의 전사 조절자로 알려져 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 카부키 증후군의 원인으로 밝혀졌습니다. [RefSeq 제공, 2010년 10월], 촉매 활성: S-아데노실-L-메티오닌 + 히스톤 L-리신 = S-아데노실-L-호모시스테인 + 히스톤 N(6)-메틸-L-리신, 도메인: LXXLL 모티프 5와 5는 ESR1 핵 수용체와의 결합에 필수적입니다., 기능: 히스톤 메틸전달효소. 히스톤 H3의 'Lys-4'를 메틸화합니다. H3 'Lys-4' 메틸화는 후성유전적 전사 활성화를 위한 특정 표지입니다. NFE2에 의해 모집되어 베타-글로빈 유전자좌 전사 조절에 중추적인 역할을 합니다. ESR1에 의해 모집되어 에스트로겐 수용체의 보조 활성인자로 작용하여 전사를 활성화합니다. 기타: 이 유전자는 암과 관련된 중복 및 전위가 발생하는 염색체 영역에 위치합니다. PTM: DNA 손상 시 ATM 또는 ATR에 의해 인산화됩니다. 유사성: 히스톤-리신 메틸전달효소 계열에 속합니다. TRX/MLL 아형군, 유사점: SET 후 도메인 1개 포함, 유사점: RING형 아연 핑거 1개 포함, 유사점: SET 도메인 1개 포함, 유사점: PHD형 아연 핑거 5개 포함, 소단위: MLL2/MLL3 복합체(ASCOM 복합체라고도 함)의 구성 요소로, MLL2, MLL3, ASH2L, RBBP5, DPY30, NCOA6, WDR5, MEN1, KDM6A 및 PAXIP1/PTIP로 구성됨. NFE2와 상호작용함. ESR1과 직접 상호작용함. 조직 특이성: 간을 제외한 다양한 조혈 세포를 포함한 대부분의 성인 조직에서 발현됨. |
