MLH3 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
MLH3
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MLH3 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MLH3 |
| 대체 이름 | MLH3; DNA mismatch repair protein Mlh3; MutL protein homolog 3 |
| Gene ID | 27030 |
| SwissProt ID | Q9UHC1 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 MLH3에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 521-570 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 164kDa |
연구 분야
| Mismatch repair; |
배경
| 이 유전자는 DNA 불일치 복구(MMR) 유전자인 MutL-homolog(MLH) 계열에 속합니다. MLH 유전자는 DNA 복제 및 감수 분열 후 재조합 과정에서 유전체 무결성을 유지하는 데 관여합니다. 이 유전자가 코딩하는 단백질은 다른 계열 구성원들과 이종이량체를 형성합니다. 이 유전자의 체세포 돌연변이는 미세위성 불안정성을 나타내는 종양에서 흔히 발생하며, 생식세포 돌연변이는 유전성 비폴립성 결장직장암 7형(HNPCC7)과 관련이 있습니다. 여러 대체 스플라이싱 전사 변이체가 확인되었지만, 전체 길이가 확인된 전사 변이체는 단 두 개뿐입니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: MLH3 유전자 결함은 체세포성 대장암(CRC) [MIM:114500]의 원인입니다., 질병: MLH3 유전자 결함은 유전성 비폴립성 대장암 7형(HNPCC7) [MIM:604395]의 원인입니다. 하나 이상의 유전자 좌위 돌연변이는 단독으로 또는 조합하여 HNPCC 표현형(린치 증후군이라고도 함)을 유발할 수 있습니다. 임상적으로 HNPCC가 확인된 대부분의 가족은 MLH1 또는 MSH2 유전자 중 하나에 돌연변이가 있습니다. HNPCC는 상염색체 우성 유전 질환으로 암 발생 위험이 현저히 증가합니다. 이 질환은 조기 발병 대장암(CRC) 및 위장관, 비뇨기계, 여성 생식기계의 대장 외 암에 대한 가족력적 소인을 특징으로 합니다. HNPCC(유전성 비폴립성 대장암)는 서구에서 가장 흔한 유전성 대장암의 한 형태로 알려져 있으며, 전체 대장암의 15%를 차지합니다. HNPCC의 암은 선종이라고 불리는 양성 신생물성 용종에서 발생합니다. 임상적으로 HNPCC는 크게 두 가지 유형으로 나뉩니다. 제1형: 대장암에 대한 유전적 소인이 있고, 발병 연령이 어리며, 근위 대장에서 암이 관찰됩니다. 제2형: 대장 외에도 자궁, 난소, 유방, 위, 소장, 피부, 후두 등 특정 조직에서 암 발생 위험이 증가합니다. 전형적인 HNPCC 진단은 암스테르담 기준에 근거합니다. 즉, 3명 이상의 가족 구성원이 대장암에 걸리고, 그중 한 명은 다른 두 명의 1촌 관계여야 하며, 2세대 이상에 걸쳐 발병하고, 50세 이전에 1건 이상의 대장암이 발생하고, 유전성 용종증 증후군이 배제되어야 합니다. "HNPCC 의심" 또는 "불완전 HNPCC"라는 용어는 암스테르담 기준을 충족하지 않거나 부분적으로만 충족하지만 대장암의 유전적 원인이 강력하게 의심되는 가족을 설명하는 데 사용될 수 있습니다. 기능: DNA 불일치 복구에 관여하는 것으로 추정됩니다. 서열 주의: 오염된 서열입니다. N-말단 부분에 출처를 알 수 없는 서열이 있습니다. 유사성: DNA 불일치 복구 mutL/hexB 계열에 속합니다. 소단위: MLH1과 MLH3의 이종이량체입니다. 조직 특이성: 모든 조직에 존재합니다. |
