MLH1 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 원숭이
유전자 이름
MLH1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MLH1 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간, 원숭이 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG1 |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MLH1 |
| 대체 이름 | FCC2; COCA2; HNPCC |
| Gene ID | 4292 |
| SwissProt ID | P40692 |
| Immunogen | 대장균에서 발현된 MLH1의 정제된 재조합 단편(아미노산 381-483). |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 85kDa |
연구 분야
배경
| DNA 불일치 복구(MMR)는 DNA 합성 과정에서 발생하는 오류를 수정하는 보존된 과정으로, 유전체 무결성 유지에 매우 중요합니다. 기능적인 DNA 불일치 복구 경로의 결핍은 MMR 유전자 돌연변이 또는 프로모터 메틸화에 의한 유전자 침묵으로 인해 여러 유형의 인간 암에서 공통적으로 나타나는 특징입니다. MLH1은 대장균 DNA 불일치 복구 유전자 mutL의 인간 상동체로, 유전성 비폴립성 결장암(HNPCC)에서 발견되는 미세위성 서열의 특징적인 변화(RER+ 표현형)와 일치합니다. MLH1은 림프구, 심장, 결장, 유방, 폐, 비장, 고환, 전립선, 갑상선 및 담낭에서 발현되는 불일치 복구 단백질 복합체의 필수 구성 요소이며, 여러 난소 종양에서 메틸화되어 있습니다. MLH1 단백질 발현의 소실은 돌연변이 표현형, 미세위성 불안정성 및 암 발생 소인과 관련이 있습니다. 상염색체 우성 유전 질환인 유전성 비폴립성 결장직장암(HNPCC)은 결장직장암을 비롯한 다양한 암 발생 위험이 높은 질환으로, MLH1 유전자에서 병원성 돌연변이가 발견됩니다. MLH1 유전자의 불활성화는 유전체 불안정성을 유발하고 암 발생 소인을 증가시킵니다. MLH1은 또한 감수분열 재조합에도 관여합니다. |
