MLF1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
MLF1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MLF1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MLF1 |
| 대체 이름 | MLF1; Myeloid leukemia factor 1; Myelodysplasia-myeloid leukemia factor 1 |
| Gene ID | 4291 |
| SwissProt ID | P58340 |
| Immunogen | MLF1에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 130-210 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| 분자량 | 30kDa |
연구 분야
배경
| 골수성 백혈병 인자 1(MLF1) (Homo sapiens) 이 유전자는 조혈 세포의 표현형 결정에 관여하는 것으로 생각되는 종양 단백질을 암호화합니다. 이 유전자와 뉴클레오포스민 사이의 전위는 골수이형성증후군 및 급성 골수성 백혈병과 관련이 있습니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 암호화하는 여러 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2010년 9월], 질병: MLF1과 관련된 염색체 이상은 골수이형성증후군(MDS)의 원인입니다. NPM1/NPM과의 전위 t(3;5)(q25.1;q34). 기능: 적혈구 생성을 억제하고 골수 생성을 촉진함으로써 일차 조혈 전구 세포의 계통 분화에 관여합니다. CDKN1B/p27Kip1 수준 억제를 통해 세포가 세포주기를 벗어나지 못하게 함으로써 에리토포이에틴 유도 적혈구 최종 분화를 방해합니다. p53을 활성화하고 세포주기 정지를 유도하는 CSN3를 통해 RFWD2/COP1 활성을 억제합니다. DNA에 결합하여 여러 유전자의 발현에 영향을 미치므로 핵에서 전사 인자로 기능할 수 있습니다. PTM: YWHAZ와의 결합에는 인산화가 필요합니다. 유사성: MLF 계열에 속합니다. 세포 내 위치: 비조혈 세포에서는 주로 세포질에 존재하며 일부 핵에 점상으로 국소화됩니다. 세포질과 핵 사이를 이동합니다. 조혈 세포에서는 주로 핵에 위치합니다. NPM과 융합된 경우 핵소체에서 발견됩니다. 소단위: MLF1IP와 상호작용합니다. 또한 NRBP1/MADM, YWHAZ/14-3-3-zeta 및 HNRPUL2/MANP와 상호작용합니다. NRBP1은 세린 키나아제를 모집하여 자신과 MLF1을 인산화합니다. 인산화된 MLF1은 YWHAZ에 결합하여 세포질에 남게 됩니다. HNRPUL2와의 결합을 통해 핵에 남게 됩니다. RFWD2 억제 및 p53 활성화에 필요한 COPS3/CSN3에 결합합니다. 조직 특이성: 고환, 난소, 골격근, 심장, 신장 및 결장에 가장 풍부하게 존재합니다. 비장, 흉선 및 말초 혈액 백혈구에서는 발현량이 낮습니다. |
