MEK2(2C3) 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
MAP2K2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MEK2(2C3) 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MAP2K2 |
| 대체 이름 | MAP2K2; MEK2; MKK2; PRKMK2; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2; MAP kinase kinase 2; MAPKK 2; ERK activator kinase 2; MAPK/ERK kinase 2; MEK 2 |
| Gene ID | 5605 |
| SwissProt ID | P36507 |
| Immunogen | 표적 단백질에 상응하는 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000 |
| 분자량 | 45kDa |
연구 분야
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;ErbB_HER;Vascular smooth muscle contraction;VEGF;Gap junction;Toll_Like;Natural killer cell mediated cytotoxicity;T_Cell_Receptor;B_Cell_Antigen;Fc epsilon RI;Long-term potentiation;Neurotrophin;Long-term depression;Regulates Actin and Cytoskeleton;Insulin_Receptor;GnRH;Melanogenesis;Prion diseases;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma;Endometrial cancer;Glioma;Prostate cancer;Thyroid cancer;Melanoma;Bladder cancer;Chronic myeloid leukemia;Acute myeloid leukemia;Non-small cell lung cancer; |
배경
| 이 유전자가 코딩하는 단백질은 MAP 키나아제 키나아제 계열에 속하는 이중 특이성 단백질 키나아제입니다. 이 키나아제는 세포분열 촉진 인자 신호 전달에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 이 키나아제는 MAPK1/ERK2 및 MAPK2/ERK3를 인산화하여 활성화시킵니다. 이 키나아제 자체의 활성화는 MAP 키나아제 키나아제 키나아제에 의한 세린/트레오닌 인산화에 의존합니다. 이 유전자의 돌연변이는 심장 기형, 정신 지체, 그리고 누난 증후군과 유사한 특징적인 얼굴 특징을 보이는 심장안면피부증후군(CFC 증후군)을 유발합니다. 또한 이 키나아제의 억제 또는 분해는 예르시니아균 감염 및 탄저병의 병인에도 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 이 유전자에 대해서는 7번 염색체에 위치한 위유전자가 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: ATP + 단백질 = ADP + 인산화 단백질, 질병: MAP2K2 결함은 심장안면피부증후군(CFC 증후군)[MIM:115150]의 원인입니다. CFC 증후군은 특징적인 얼굴 생김새, 심장 결함 및 정신 지체를 특징으로 합니다. 심장 결함에는 폐동맥 협착증, 심방 중격 결손증 및 비후성 심근병증이 포함됩니다. 일부 환자는 숱이 적고 잘 부러지는 모발, 과각화성 피부 병변 및 전신성 어린선 유사 증상과 같은 외배엽 이상을 나타냅니다. 전형적인 얼굴 특징은 누난 증후군과 유사합니다. 이 질환의 특징으로는 양측 관자놀이 협착을 동반한 높은 이마, 저형성된 안와상융기, 아래로 처진 눈꺼풀 틈새, 함몰된 콧대, 그리고 돌출된 귓바퀴를 가진 뒤쪽으로 각진 귀 등이 있습니다. CFC 증후군은 상염색체 우성으로 유전됩니다. 기능: MAP 키나아제에 위치한 Thr-Glu-Tyr 서열에서 트레오닌과 티로신 잔기의 동시 인산화를 촉매합니다. ERK1 및 ERK2 MAP 키나아제를 활성화합니다. PTM: MAPKK 자체는 MAP 키나아제 키나아제 키나아제(RAF 또는 MEKK1)에 의해 촉매되는 활성을 위해 Ser/Thr 인산화에 의존합니다. 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속합니다. STE Ser/Thr 단백질 키나아제 계열. MAP 키나아제 키나아제 하위군, 유사성: 1개의 단백질 키나아제 도메인을 포함합니다., 하위 단위: MORG1과 상호작용합니다. |
