MCT8 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
SLC16A2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MCT8 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SLC16A2 |
| 대체 이름 | SLC16A2; MCT8; XPCT; Monocarboxylate transporter 8; MCT 8; Monocarboxylate transporter 7; MCT 7; Solute carrier family 16 member 2; X-linked PEST-containing transporter |
| Gene ID | 6567 |
| SwissProt ID | P36021 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 SLC16A2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 112-161 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 60kDa |
연구 분야
| Signal Transduction; Growth Factors/Hormones; Hormones; Neuroscience; Endocrine system; Thyroid axis |
배경
| 이 유전자는 갑상선 호르몬 운반체 역할을 하는 막 단백질을 암호화합니다. 암호화된 단백질은 티록신(T4), 트리요오드티로닌(T3), 역트리요오드티로닌(rT3) 및 디요오드티로닌(T2)의 세포 내 유입을 촉진합니다. 이 유전자는 여러 조직에서 발현되며 중추신경계 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 추정됩니다. 이 유전자의 기능 상실 돌연변이는 남성에서 정신운동 지연과 관련이 있는 반면, 여성에서는 신경학적 결함이 나타나지 않고 보다 경미한 갑상선 기능 저하증 표현형을 보입니다. 이 유전자는 X 염색체 불활성화의 대상입니다. 이 유전자의 돌연변이는 알란-헌든-더들리 증후군의 원인입니다. [RefSeq 제공, 2012년 3월], 질병: SLC16A2 결함은 모노카르복실레이트 수송체 8 결핍증(MCT8 결핍증)의 원인입니다 [MIM:300523]. MCT8 결핍증은 X 염색체 연관 정신운동 지연의 심각한 형태와 비정상적인 갑상선 호르몬(TH) 수치가 결합된 질환입니다. 갑상선 호르몬 결핍증은 호르몬 합성 및 작용의 결함으로 인해 발생할 수 있지만, 세포 호르몬 수송의 결함과도 관련이 있습니다. 환자는 세 가지 순환 요오드티로닌의 상대적 농도가 비정상적으로 높은 남성으로, 전반적인 발달 지연, 중추성 근긴장 저하, 경직성 사지마비, 근긴장 이상 운동, 회전성 안진, 시선 및 청력 장애를 포함한 심각한 신경학적 이상을 보입니다. 이형접합 여성은 갑상선 표현형이 더 경미하며 신경학적 결함은 나타나지 않습니다. 기능: 매우 활성적이고 특이적인 갑상선 호르몬 수송체입니다. 티록신(T4), 트리요오드티로닌(T3), 역 트리요오드티로닌(rT3) 및 디요오드티로닌의 세포 흡수를 자극합니다. 류신(Leu), 페닐알라닌(Phe), 트립토판(Trp), 티로신(Tyr)은 수송하지 않습니다. 유사성: 주요 촉진자 슈퍼패밀리에 속하며, 모노카르복실레이트 수송체(TC 2.A.1.13) 계열입니다. 조직 특이성: 간과 심장에서 높은 발현량을 보입니다. |
