LRAT 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
LRAT
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | LRAT 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | LRAT |
| 대체 이름 | LRAT; Lecithin retinol acyltransferase; Phosphatidylcholine--retinol O-acyltransferase |
| Gene ID | 9227 |
| SwissProt ID | O95237 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 LRAT에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 111-160 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 27kDa |
연구 분야
| Retinol metabolism; |
배경
| 레시틴 레티놀 아실트랜스퍼라제(포스파티딜콜린-레티놀 O-아실트랜스퍼라제)(LRAT) (인간) 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 소포체에 위치하며, 여기서 all-trans-레티놀을 all-trans-레티닐 에스테르로 에스테르화하는 반응을 촉매합니다. 이 반응은 시각계에서 비타민 A 대사의 중요한 단계입니다. 이 유전자의 돌연변이는 조기 발병 중증 망막 이영양증 및 레버 선천성 흑내장과 관련이 있습니다. 14. 대체 스플라이싱으로 인해 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2014년 8월], 촉매 활성: 포스파티딜콜린 + 레티놀 → [세포 레티놀 결합 단백질] = 2-아실글리세로포스포콜린 + 레티닐 에스테르 → [세포 레티놀 결합 단백질], 질병: LRAT 결함은 중증 조기 발병 망막 이영양증(RD)의 원인입니다[MIM:604863]., 효소 조절: all-trans-레티닐 알파-브로모아세테이트와 N-boc-L-바이오시티닐-11-아미노운데칸 클로로메틸 케톤(BACMK)에 의해 억제됩니다., 기능: 포스파티딜콜린의 sn-1 위치에서 all-trans 레티놀로 아실기를 전달하여 all-trans 레티닐 에스테르를 생성합니다. 레티닐 에스테르는 비타민 A의 저장 형태입니다. LRAT는 시력에 중요한 역할을 합니다. LRAT는 망막색소상피에서 에스테르를 11-cis-레티놀로 전환하는 이성질화효소에 필요한 모든 트랜스 레티닐 에스테르 기질을 제공합니다. 막 결합 알코올 탈수소효소에 의해 11-cis-레티놀은 산화되어 로돕신과 원추세포 광색소의 발색단인 11-cis-레티날데히드로 전환됩니다. 유도: LRAT 활성은 식이 비타민 A에 의해 상향 조절됩니다. 비타민 A 결핍 조건에서 간에서의 LRAT 발현은 레티노산에 의해 유도됩니다. 경로: 보조인자 대사; 레티놀 대사. 유사성: H-rev107 계열에 속합니다. 조직 특이성: 고환과 간에서 높은 수준으로 발견되며, 그 다음으로 망막색소상피, 소장, 전립선, 췌장, 결장 순으로 발현됩니다. 뇌에서는 낮은 발현이 관찰됩니다. 태아 조직에서는 망막 색소 상피와 간에서 발현되며, 뇌에서는 거의 발현되지 않습니다. |
