LMX1B 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
LMX1B
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | LMX1B 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | LMX1B |
| 대체 이름 | LMX1B; LIM homeobox transcription factor 1-beta; LIM/homeobox protein 1.2; LMX-1.2; LIM/homeobox protein LMX1B |
| Gene ID | 4010 |
| SwissProt ID | O60663 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 LMX1B에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 126-175 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 40kDa |
연구 분야
배경
| LIM 호메오박스 전사 인자 1 베타(LMX1B) (Homo sapiens) 이 유전자는 두 개의 N-말단 아연 결합 LIM 도메인, 하나의 호메오도메인, 그리고 하나의 C-말단 글루타민 풍부 도메인을 포함하는 LIM 호메오도메인 단백질 계열의 구성원을 암호화합니다. 이 유전자는 전사 인자로 기능하며, 사지 등쪽 구조, 사구체 기저막, 눈의 앞부분, 그리고 도파민성 및 세로토닌성 신경세포의 정상적인 발달에 필수적입니다. 이 유전자의 돌연변이는 손발톱-슬개골 증후군과 관련이 있습니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소형을 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2010년 3월], 질병: LMX1B 결함은 손발톱-슬개골 증후군(NPS) [MIM:161200]의 원인이며, 조갑골이형성증으로도 알려져 있습니다. NPS는 비정상적인 골격 패턴과 신장 이형성증을 유발하는 질병입니다. 기능: 제우고포달(zeugopodal) 및 오토포달(autopodal) 수준 모두에서 등쪽 사지 운명 결정에 필수적입니다. 유사성: 1개의 호메오박스 DNA 결합 도메인을 포함합니다. 유사성: 1개의 LIM 아연 결합 도메인을 포함합니다. 유사성: 2개의 LIM 아연 결합 도메인을 포함합니다. 조직 특이성: 대부분의 조직에서 발현됩니다. 고환, 갑상선, 십이지장, 골격근 및 췌장 소도에서 가장 높은 수준으로 발현됩니다. |
