LKB1(인산화 Thr189) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
STK11
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | LKB1(인산화 Thr189) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | STK11 |
| 대체 이름 | STK11; LKB1; PJS; Serine/threonine-protein kinase STK11; Liver kinase B1; LKB1; hLKB1; Renal carcinoma antigen NY-REN-19 |
| Gene ID | 6794 |
| SwissProt ID | Q15831 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Thr189 인산화 부위 주변의 인간 LKB1 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 155-204 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | 65kDa |
연구 분야
| Insulin Receptor; mTOR; AMPK |
배경
| 이 유전자는 세린/트레오닌 키나아제 계열의 구성원을 암호화하며 세포 극성을 조절하고 종양 억제자 역할을 합니다. 이 유전자의 돌연변이는 상염색체 우성 유전 질환인 푸츠-제거스 증후군(PJS)과 관련이 있으며, 이 질환은 위장관의 용종 성장, 피부와 구강의 색소 반점, 그리고 기타 신생물 발생을 특징으로 합니다. 이 유전자의 대체 전사 스플라이스 변이체가 관찰되었지만 아직 완전히 규명되지는 않았습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: ATP + 단백질 = ADP + 인산단백질, 보조인자: 마그네슘 또는 망간, 질병: STK11 결함은 푸츠-제거스 증후군(PJS) [MIM:175200]의 원인입니다. PJS는 여러 장기 계통에 양성 및 악성 종양이 발생하기 쉬운 드문 유전 질환입니다. PJS는 입술의 멜라닌 세포 반점, 다수의 위장관 과오종성 용종, 그리고 위장관암을 포함한 다양한 신생물 발생 위험 증가를 특징으로 하는 상염색체 우성 유전 질환입니다. 질병: STK11 유전자 결함은 고환 종양[MIM:273300]과 관련이 있습니다. 여기에는 생식세포 종양(GCT) 또는 고환 생식세포 종양(TGCT)이 포함됩니다. 효소 조절: CAB39와 STRAD 또는 CAB39와 ALS2CR2로 구성된 복합체의 결합에 의해 활성화됩니다. 기능: G1 세포주기 정지에 필수적인 역할을 합니다. AMPK 관련 단백질 키나아제 하위군 구성원을 인산화하고 활성화합니다. 종양 억제인자, 온라인 정보: PJS 항목, PTM: cAMP 의존성 단백질 키나아제에 의해 인산화됨, 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속함, 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속함. CAMK Ser/Thr 단백질 키나아제 패밀리. LKB1 서브패밀리. 유사성: 1개의 단백질 키나아제 도메인을 포함함, 세포 내 위치: CAB39 및 STRAD 또는 CAB39 및 ALS2CR2와 결합 시 세포질로 이동함, 소단위: SMAD4, STK11 및 STK11IP로 구성된 삼중 복합체에서 발견됨. SMAD4 및 STK11IP와 상호작용함, 조직 특이성: 널리 발현됨. 고환과 태아 간에서 가장 강하게 발현됨. |
